Specialista I, Conformità della produzione & Supporto
Olanda || 218 giorni Fa
Categoria :Vacante
Nazione :Olanda
data di pubblicazione :2023-11-10
Descrizione
Lavorare con noi è impegnativo. Significativo. Cambio vita. Queste non sono ’parole solitamente associate a un lavoro. Ma lavorare alla Bristol Myers Squibb è tutt’altro che consueto. Qui ogni giorno, in ogni reparto, si svolge un lavoro straordinariamente interessante. Dall'ottimizzazione di una linea di produzione alle ultime scoperte nella terapia cellulare, questo è un lavoro che trasforma la vita dei pazienti e la carriera di coloro che lo svolgono. Avrai la possibilità di crescere e prosperare attraverso opportunità non comuni per portata e portata, insieme a team di alto livello ricchi di diversità. Porta la tua carriera più lontano di quanto pensavi possibile. Bristol Myers Squibb riconosce l'importanza dell'equilibrio e della flessibilità nel nostro ambiente di lavoro. Offriamo un'ampia varietà di vantaggi, servizi e programmi competitivi che forniscono ai nostri dipendenti le risorse per perseguire i propri obiettivi, sia sul lavoro che nella vita personale. Ulteriori informazioni: careers.bms.com/working-with-us. Riepilogo della posizione : Lo specialista, conformità di produzione & Il supporto contribuisce in un team che supporta direttamente le operazioni dello stabilimento di produzione. Il team di conformità della produzione fa parte del team di produzione generale ed è organizzato in base a risultati concreti attraverso programmi di conformità, sistemi di qualità, formazione, programmazione finita e supporto del ciclo di vita delle apparecchiature. Cerchiamo più posizioni specialistiche a diversi livelli all'interno di questo team. Responsabilità (incluse ma non limitate a) : · Fornire supporto in prima linea per le operazioni di produzione · Investiga e coordina la risoluzione delle deviazioni attraverso l'uso di strumenti di analisi delle cause principali e valutazioni dell'impatto del prodotto. · Supportare progetti di miglioramento continuo della produzione · Collaborare con le parti interessate appropriate per scrivere e/o rivedere le SOP applicabili, i registri dei lotti e altri documenti operativi correlati · Condurre formazione tecnica per le operazioni di produzione · Altri compiti e compiti assegnati dall'esperienza gestionale & Qualifiche : ·Il candidato ideale per questa posizione di specialista in conformità e supporto della produzione è un lavoratore flessibile altamente qualificato con forti capacità umane e una vasta esperienza nella produzione cGMP. · Laurea triennale’ o magistrale in scienze (ad esempio: Biochimica, Scienze della vita & Tecnologia, Biologia). · Un minimo di 3 anni di esperienza nella produzione cGMP · Conoscenza approfondita e comprensione del processo, dei requisiti di documentazione, dei sistemi e delle apparecchiature per risolvere i problemi e fornire soluzioni alla gestione · Conoscenza delle attuali buone pratiche di produzione (cGMP) · Conoscenza approfondita dei sistemi di qualità elettronici. · Conoscenza di attrezzature e sistemi relativi alle operazioni di produzione (ad esempio, MES, eBR, Sepax, CliniMACs, LOVO, ecc.) · Esperienza nel fornire e valutare le prestazioni relative alla formazione tecnica delle operazioni di produzione Abilità: · Eccellente scrittura verbale, tecnica e abilità interpersonali
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