מומחה מסמכים GTAC
הוֹדוּ || 191 ימים לִפנֵי
קטגוריה :רֵיק
מדינה :הוֹדוּ
תאריך פרסום :2023-11-10
תיאור
עובד איתנו מאתגר. בעל משמעות. משנה חיים. אלו הן’לא מילים שקשורות בדרך כלל לעבודה. אבל העבודה בבריסטול מאיירס סקוויב היא הכל מלבד רגילה. כאן, עבודה מעניינת ייחודית מתרחשת בכל יום, בכל מחלקה. מאופטימיזציה של פס ייצור ועד לפריצות הדרך האחרונות בטיפול תאי, זו עבודה שמשנה את חייהם של המטופלים ואת הקריירה של העוסקים בה. אתה’תקבל את ההזדמנות לצמוח ולשגשג באמצעות הזדמנויות שאינן שכיחות בקנה מידה ובהיקף, לצד צוותים בעלי הישגים עשירים במגוון. קח את הקריירה שלך רחוק יותר ממה שחשבת שאפשר. בריסטול מאיירס סקוויב מכיר בחשיבות של איזון וגמישות בסביבת העבודה שלנו. אנו מציעים מגוון רחב של הטבות תחרותיות, שירותים ותוכניות המספקים לעובדים שלנו את המשאבים לרדוף אחר מטרותיהם, הן בעבודה והן בחייהם האישיים. קרא עוד: careers.bms.com/working-with-us. BMS Hyderabad הוא מרכז גלובלי משולב שבו העבודה שלנו מתמקדת בסיוע לחולים לגבור על מחלות קשות על ידי בניית פתרונות ברי קיימא וחדשניים. מרכז המדע, הטכנולוגיה והחדשנות החשוב הזה יתמוך במגוון פעילויות טכנולוגיה ופיתוח תרופות שיעזרו לנו להוביל את גל החדשנות הבא. סיכום עמדה: לתפקיד התורם הפרטני הזה יש אחריות ברמת המשימה ליצירת חבילות מסמכים ו-CTA (יישום ניסוי קליני) התומכות בכל הניסויים הקליניים של BMS ברחבי הארגון ועוסקת בשיתוף פעולה הדוק עם ספקי ניסויים קליניים בקטגוריות שירות מרובות של פעילויות ניסויים קליניים ב- R&D. אחריות עיקרית: •מתאם המסמכים אחראי על ניהול וביצוע של פעילויות ריכוזיות לתמיכה בניסויים גלובליים עם דגש על תיעוד קליני. • מתאם המסמכים יקיים אינטראקציה עם אתרי מחקר קליני, IRB/IEC מרכזי/מקומי, CROs/ספקים, מנהלי ניסויים במדינות (CTM)/מוניטור ניסויים קליניים (CTMo.), צוות המחקר ותחומים תפקודיים אחרים בתוך BMS ויספק תמיכה לצוות הלימוד לאורך כל משך הלימודים (התחלה, תחזוקה וסגירה של מחקרים קליניים). •כנקודת המגע העיקרית לניהול מסמכים חיוני, פעילויות הקשורות להגשה אתית ורגולטורית, מפתחת ומתקיימת קשרי עבודה שיתופיים עם אתרי חוקרים קליניים. •תמוך בפעילויות מיקור חוץ על ידי התממשקות עם צוותים תפעוליים, קבוצות תמיכה וספקי שירותים לבחירה, התקשרות וביצוע מוצלחים של מחקרים במיקור חוץ תוך הבטחת עמידה בתקנים רגולטוריים, פרקטיקות אתיות, מדיניות ונהלים של מיקור חוץ של BMS ורכש. • ליזום ולנהל פעילויות תיעוד סטארט-אפ עבור ניסויים קליניים גלובליים: • יצירה, עיבוד, מעקב והפצה של הסכמי גילוי סודי (CDAs). • לספק קלט ליצירת שאלון ההיתכנות; הפצה ומעקב אחר ה
המודעה פגה. תוכל לראות מודעות דומות למטה
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000