Analytical Chemist
Сінгапур || 43 Днів Назад
Категорія :Інженерія
Країна :Сінгапур
дата публікації :2024-03-26
Опис
Site Name: Singapore - Quality Road Дата публікації: 26 березня 2024 р. Щоб переконатися, що вся спеціальна технологічна сировина та пакувальні матеріали, заводські зразки та кінцеві продукти аналізуються належним чином, а результати реєструються в повному обсязі відповідність діючій належній виробничій практиці (cGMP) і нормативним вимогам, які відповідають визначеним стандартам якості. Відповідальність Гарантує, що вся спеціальна сировина/упаковка/зразки/кінцева продукція Quality Road аналізується та перевіряється відповідно до встановлених вимог до якості, щоб отримати точні результати випробувань для правильного використання. Прийняти рішення про використання сировини та пакувального матеріалу, а також затвердити готову продукцію в системі управління інформацією лабораторії. Контролюйте, розвивайте та мотивуйте аналітиків з контролю якості, щоб допомогти реалізувати їхній максимальний потенціал, щоб сприяти досягненню цілей відділу. Там, де це можливо, забезпечити технічне навчання лабораторних приладів для аналітиків контролю якості. Тісно співпрацювати зі спільною лабораторною підтримкою, щоб переконатися, що лабораторне обладнання доступне, працює в належному стані та відповідає нормативним стандартам. Підтримуйте аналітиків з контролю якості в усуненні несправностей лабораторного обладнання чи приладів, щоб мінімізувати простої обладнання та виробництва. Сайт підтримки/дослідження, пов’язані з лабораторією. Виконайте аналіз прогалин у порівнянні з аналітичним технічним стандартом (ATS) і фармакопеєю, а також перевірте надійність аналітичного методу та внесіть удосконалення аналітичних методів у консультаціях з групою аналітичного розвитку. Сприяти формулюванню та розробці операційних процедур лабораторії (охоплює протокол тестування, процедури та інші операційні процедури та рекомендації) та керувати впровадженням процедур. Виконуйте періодичний аналіз тенденцій аналітичних лабораторних систем. Надайте вхідні дані для звіту про періодичну перевірку продукту та звіту про безперервну перевірку процесу. Брати участь у підготовці аудиту підприємства внутрішніми підрозділами та зовнішніми регуляторними органами для забезпечення GMP та відповідності нормативним вимогам. Підтримуйте періодичний лабораторний аналіз оцінки ризиків для охорони здоров’я та охорони здоров’я та підтримуйте або керуйте ініціативами з безпеки. Підтримуйте вдосконалення в лабораторних областях. Допомога менеджеру з контролю якості у підготовці бюджету на лабораторні послуги та надання підтримки в плануванні ресурсів лабораторії. Знання, навички & Досвід Принаймні диплом з хімії або відповідної наукової дисципліни. Старший хімік матиме принаймні 6 років досвіду роботи в аналітичному середовищі, бажано у фармацевтичній промисловості, знання GMP та GLP. Розуміння специфікації продукту та методу аналізу. Знання лабораторного обладнання. Основи аналітичної хімії для визначення можливостей удосконалення аналітичних методів і надійності інструментів. Хороші комунікативні навички. Базові навички управління фінансами. Базові знання бізнес-процесів
Термін дії оголошення закінчився. Ви можете побачити подібні оголошення нижче
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000