NIFDC töörühma juht
Hiina || 26 Päevad Tagasi
Kategooria :Vaba
Riik :Hiina
avaldamise kuupäev :2024-04-22
Kirjeldus
Saidi nimi: Hiina – Peking – ChaoYangi piirkond – Ookeani rahvusvaheline keskus – torn A Postitamise kuupäev: 22. aprill 2024 Töö Eesmärk: Juhtida ristfunktsionaalset töökonda GSK Hiinas Kliiniliste partiide (DS, DP, Adjuvant)/IMP ja NDA testimise nõuded NIFDC-s GSK uute vaktsiinide kohta saab täita õigeaegselt ja kvaliteetselt, et toetada nende registreerimist Hiina turul. Peamised kohustused: Juhtida Hiina LOC-i ristfunktsionaalseid meeskondi (nt RA TA, RA CMC, kliinilised operatsioonid, tarneahel, kvaliteet jne) ja teha koostööd ülemaailmsete meeskondadega, et võimaldada tõhusat analüütiliste meetodite ülekandmist (ülemaailmsest teadus- ja arendustegevusest). ja GSC to NIFDC) uute vaktsiinide kohta, et toetada nende vastavaid kliinilisi partii/IMP (Investigational Medicinal Products) NIFDC testimist ja NDA testimist. Juhtige Hiina LOC-i ristfunktsionaalseid meeskondi ja tehke koostööd ülemaailmsete meeskondadega, et saada õigeaegseid kliinilisi partiisid/IMP NIFDC väljastamist, et täita konkreetseid uuringu alustamise ajakavasid,: koordineerige ristfunktsioone, et koostada põhjalik kliinilised partiid/IMP testimisplaan. Üldine jälgimine ja kohalikust teavitamine aktiivsuse edenemine, sealhulgas, kuid mitte ainult, kliiniliste partiide/IMP ja reaktiivide import. Riski/probleemi eskaleerimine ja leevendus- või lahenduste väljatöötamine Tegutsege projektimeeskonna võtmeliikmena ja teemaeksperdina (SME), et anda sisendit meetodi ülekandmise ja kliiniliste partiide/IMP testimise kohta. Uurige arenduskiirendusvõimalusi, et kiirendada kliiniliste partiide/IMP ja NDA testimise ajakava, nt. otsige kolmanda osapoole laboratooriumi, et testida IMP analüüsimeetodit enne NIFDC-sse üleviimist, optimeerida projekti strateegiat ja rakendusprotsessi tehnilisest vaatenurgast jne. Tegutsege kontaktpunktina NIFDC ja GSK China LOC vahel, et tõhustada seotust ja suhtlust kliiniliste osade/IMP kohta ja NDA testimisega seotud küsimused. Tagada ettevõtte SOP-i ja vastavusnõude õigeaegne ja laitmatu rakendamine igapäevatöös. Kvalifikatsioon: Vähemalt 10-aastane’ kogemus Hiina farmaatsiaturul ja vähemalt 6 aastat MNC-s, soovitavalt bioloogiliste toodete/vaktsiinide käitlemise kogemusega. Tõestatud võime suhelda (kirjalik/suuline) erinevate funktsioonide ja Hiina ametiasutustega. Inglise keele ladus Oskus funktsionaalseks koostööks. Tugev omanditunne ja piiriülene mõtteviis Tugev probleemide lahendamise oskus Tugevad läbirääkimisoskused Võime koordineerida, mõjutada ja juhtida inimesi või virtuaalset meeskonda Võime töötada ajasurve all ja viia projekti verstaposti õigeaegselt ellu. Miks GSK? Ühendab teaduse, tehnoloogia ja talendid, et üheskoos haigustest ette jõuda. GSK on ülemaailmne bioravimite ettevõte, mille erieesmärk on ühendada teadus, tehnoloogia ja anded, et üheskoos haigustest ette jõuda – et saaksime positiivselt mõjutada miljardite inimeste tervist ning pakkuda tugevamat ja jätkusuutlikumat aktsionäride tulu – organisatsioonina, kus inimesed võib areneda. Ennetame ja ravime haigusi vaktsiinide, eri- ja üldravimitega. Keskendume teadusele
Pöörake tähelepanu pettustele ja ärge makske raha ühelegi isikule või üksusele, keda ei usaldata, ning teatage rikkuvatest reklaamidest kohe.
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000