Coordonnateur principal de la recherche clinique (Laboratoire du Dr Busse) - Immunologie clinique
États-Unis || 19 Journées Depuis
Catégorie :Ingénierie
Pays :États-Unis
Icahn Building (1425 Madison) US
date de publication :2024-06-11
La description
Þscription Sous supervision générale, analyse et interprète des données de recherche clinique très complexes; effectue des tests cliniques et élabore des protocoles. Élabore des politiques et des procédures de flux de travail. Encadre, forme et examine le travail du personnel de recherche clinique moins expérimenté. Supervise les évaluations cliniques des sujets de l’étude. Aide à la soumission de protocoles, à l'amélioration de la base de données et à la préparation du budget. Responsabilités 1. Analyse des données très complexes recueillies lors d'études de recherche clinique. 2. Interprète des données de recherche clinique complexes. 3. Effectue des tests cliniques, élabore des protocoles et s'assure que toutes les procédures du protocole sont approuvées. 4. Prépare des rapports à présenter lors de conférences et de séminaires. 5. Encadre, forme et examine le travail du personnel de recherche clinique moins expérimenté. 6. Élabore des politiques et des procédures de flux de travail, prépare des manuels et des documents liés aux opérations de la fonction. 7. Supervise les évaluations cliniques des sujets de l'étude, y compris, mais sans s'y limiter, le dépistage, l'évaluation et les tests des sujets. 8. Supervise la collecte, le traitement, le stockage, l'inventaire et le contrôle de la qualité des données pour les études de recherche clinique. 9. Aide à la préparation et à la négociation du budget. 10. Peut préparer et garantir que les demandes de subvention et les documents IRB / GCO sont soumis. 11. Coordonne les protocoles et les approbations des sujets humains entre les différents sites. 12. Aider le chercheur principal et le personnel de réglementation à préparer les nouvelles soumissions de protocoles, les modifications de protocoles et le renouvellement des essais cliniques en cours. 13. Peut obtenir un consentement éclairé sous la supervision générale du ou des enquêteurs et éduquer les participants concernant les exigences de l'étude 14. Effectue d'autres tâches connexes. Qualifications Baccalauréat en sciences ou dans un domaine connexe. Maîtrise préférée 5 ans de recherche clinique Description de l'employeur La force grâce à la diversité Le système de santé Mount Sinai estime que la diversité, l'équité et l'inclusion sont des moteurs clés de l'excellence. Nous partageons un dévouement commun à fournir des soins exceptionnels aux patients. Lorsque vous nous rejoignez, vous faites partie du palmarès inégalé de réussite, d’éducation et d’avancement du Mont Sinaï alors que nous révolutionnons ensemble la médecine. Nous vous invitons à participer activement en tant que membre de l'équipe du système de santé Mount Sinai en: utilisant une optique d'équité dans tous les aspects de la prestation des soins aux patients, de l'éducation et de la recherche pour promouvoir des politiques et des pratiques permettant à tous de s'épanouir et atteindre leur potentiel. Servir de modèle face aux actions racistes, sexistes ou autres actions inappropriées en prenant la parole, en contestant les pratiques organisationnelles d'exclusion et en se tenant côte à côte pour soutenir les collègues victimes de discrimination. Inspirer et favoriser un environnement de comportements antiracistes parmi et entre les départements et les collègues. Au Mont Sinaï, nos dirigeants s'efforcent d'apprendre, d'autonomiser les autres et d'accepter le changement pour f
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2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000