QS-21 Manufacturing Associate
Estados Unidos || 54 Dias Atrás
Categoria :Vago
País :Estados Unidos
data de publicação :2024-03-26
Descrição
Nome do site: EUA - Montana - Hamilton Data de publicação: 25 de março de 2024 O QS-21 Manufacturing Associate apoiará o start-up, definição de procedimentos, fabricação de lotes de consistência e sustentação produção de QS-21. Isso inclui ver um lote desde a matéria-prima até o produto final enviado, incluindo manipulações manuais, fabricação automatizada, limpeza das instalações e revisão dos registros do lote. Esta função proporcionará a VOCÊ a oportunidade de liderar atividades importantes para progredir em SUA carreira. Essas responsabilidades incluem algumas das seguintes: Apoiar e promover o objetivo geral do local de Segurança em Primeiro Lugar. Responsável pela aplicação das diretrizes ambientais e de segurança da GSK e atua como modelo dentro do departamento. Certifique-se de que todas as responsabilidades do trabalho cumpram os regulamentos aplicáveis, os procedimentos operacionais atuais e as práticas do setor. Identifique e ajude a mitigar os riscos de EHS e de segurança. Trabalhar com equipamentos técnicos de produção (ex. HPLC e Liofilizador). Isso inclui a interface com a automação DeltaV para operar o equipamento de produção. Validação de liderança/suporte relacionada a equipamentos, limpeza e processos de fabricação Experiência e competência em solução de problemas de equipamentos e automação Executar operações manuais, incluindo configuração/desmontagem de skids de filtração, enchimento/carregamento de bandejas de liofilização, carregamento de equipamentos para limpeza e amostragem de rotina. Aderência às Boas Práticas de Documentação como parte da execução em lote. Capacidade de assumir a propriedade e a responsabilidade de seu processo/lote à medida que o vêem, desde a matéria-prima até a embalagem final a granel. Excelentes habilidades de comunicação (escrita e verbal) dentro da equipe e entre departamentos. Apoia a comunicação multifuncional e a mentalidade de qualidade da GSK, identificando e relatando proativamente problemas de conformidade ao supervisor da área e ao controle de qualidade. Participar ativamente de uma equipe de alto desempenho, capaz de demonstrar iniciativa. Capacidade de colaborar como parte de uma equipe e trabalhar efetivamente além das fronteiras, incluindo coordenação com diferentes departamentos. Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Elaboração e liderança de Controles de Mudança para modificações nos procedimentos e processos. Escrita de desvios, incluindo investigação de causa raiz e criação de ações corretivas. Execute e monitore processos de fabricação usando uma abordagem altamente automatizada baseada na plataforma Delta V da Emerson. Solucionar desvios de processo resultantes de problemas de comunicação de automação. Monte relatórios em lote usando Emerson Delta V e historiador OSI PI. Capacidade e motivação para trabalhar de forma independente para a conclusão dos objetivos de acordo com o cronograma. Garantir que todas as atividades sejam executadas seguindo padrões regulatórios e de qualidade. Participar e apoiar iniciativas de melhoria contínua e gestão de desempenho. Impulsionar e apoiar os princípios e iniciativas do GPS (GSK Production System). Demonstre uma mentalidade de melhoria contínua para gerar impacto nos negócios. Aderir aos valores e expectativas da GSK
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