A SERM orvosi társigazgatója
Egyesült Államok || 81 Napok Ezelőtt
Kategória :Közigazgatási
Ország :Egyesült Államok
közzététel dátuma :2024-03-26
Leírás
Helyszín neve: Cambridge 300 Technology Square Feladás dátuma: 2024. március 25. Orvosi/tudományos szakértelmet nyújt a klinikai fejlesztés és/vagy a forgalomba hozatalt követő kulcsfontosságú GSK-eszközök biztonsági értékelésében és kockázatkezelésében beállítás. Biztosítja az adatok tudományosan megalapozott felülvizsgálatát és értelmezését, valamint a biztonsági kérdések kezelését, és adott esetben a biztonsági felülvizsgálati folyamat során azonosított biztonsági kérdéseket a felső vezetés és a biztonsági irányítás felé továbbítja. Javaslatokat tesz a biztonsági kockázatok további jellemzésére, kezelésére és kommunikációjára. Fókuszáljunk a hatékonyságra és eredményességre, hogy megfeleljünk pácienseink és egészségügyi szakembereink igényeinek. A GSK globális eszközeinek hozzárendelt portfóliójának farmakovigilancia és haszon-kockázat kezelésének támogatása a betegbiztonság globális biztosítása érdekében. Ha menedzsernek nevezik ki (azaz csapat-/csoportvezető), felelős az egyéni közreműködőkből álló csapat vezetéséért. A Line Management (beleértve a funkcionális mátrix jelentéseket is) vezetői kompetenciák közé tartozik az erőforrás- és csapatkezelés, a coaching, mások befolyásolása, az együttműködésen alapuló munkavégzés, a döntéshozatal, a változásmenedzsment, a partnerség és a kapcsolatmenedzsment. Ez a szerepkör lehetőséget ad ÖNEK, hogy kulcsfontosságú tevékenységeket vezessenek karrierje előrehaladása érdekében. Ezek a felelősségek a következők közül néhányat tartalmaznak:: A kijelölt termékek jelészleléséért és kiértékeléséért felelős. Globálisan ösztönzi a szabályozási időszakos jelentések és a kapcsolódó dokumentációk, valamint az RMP-k elkészítését az egyeztetett folyamat és határidők szerint; tanácsot ad a szabályozási időszakra vonatkozó jelentések tartalmáról (a termékorvossal együttműködve). A termékorvossal együttműködve készíti a SERM biztonsági hozzájárulását a globális szabályozási beadványokhoz. Válaszolhat az ellenőrök/felügyelők’ információ-/kiegészítő információk iránti kérésére, és végrehajtja a korrekciós és megelőző intézkedéseket (CAPA-k) az egyeztetett határidőn belül. Fejlett értékelési készségek és elemző gondolkodás a szakirodalmi áttekintéshez, adatgyűjtéshez, adatszintézishez, elemzéshez és értelmezéshez. Megfelelő döntéseket hoz sokféle forrásból gyűjtött releváns információk vagy tényezők alapján, szükség esetén segítséget és hozzájárulást kér. A problémákat azonosítja, értékeli és megoldási javaslatokat tesz. Elkötelezett a feladat iránt, képes hatékonyan rangsorolni a tevékenységeket, és sikeresen betartani a több határidőt, és megfelelő figyelmet fordít a részletekre, magas minőségi színvonalat állítva fel. Támogatja és megkönnyíti a biztonsági irányítást/SRT-ket a klinikai fejlesztésben és a forgalomba hozatalt követően azáltal, hogy segíti a többfunkciós csoportok létrehozását és működtetését bármely SERM-ben a termékbiztonsági problémák észlelésére és kezelésére, valamint biztosítja, hogy a kockázatcsökkentési stratégiákat megfelelően alkalmazzák a klinikai vizsgálatok során. protokollok és/vagy termékcímkézés. Többfunkciós folyamatkezdeményezéseket és/vagy Folyamatmunkafolyamatokat vezet, vagy részt vesz azokban a szabályozások, adatszabványok, minőség,
A hirdetés lejárt. Az alábbiakban hasonló hirdetéseket láthat
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000