A GTAC dokumentumszakértője
![India](http://jobholds.com/web_s/images/mg-cp/location.png)
India || 223 Napok Ezelőtt
Kategória :Üres
Ország :India
közzététel dátuma :2023-11-10
Leírás
Kihívást jelent velünk a munka. Jelentőségteljes. Megváltoztatja az életet. Ezeket’nem olyan szavak, amelyeket általában egy munkához kötnek. De a Bristol Myers Squibbnél dolgozni minden, csak nem szokásos. Itt egyedülállóan érdekes munka történik nap mint nap, minden osztályon. A gyártósor optimalizálásától a sejtterápia legújabb áttöréséig ez a munka megváltoztatja a betegek életét és az ezzel foglalkozók karrierjét. ’Lehetőséget kap arra, hogy növekedjen és boldoguljon olyan lehetőségeken keresztül, amelyek szokatlan léptékű és hatókörűek, sokszínű, sokrétű csapatok mellett. Vigye messzebbre a karrierjét, mint azt lehetségesnek tartotta. Bristol Myers Squibb elismeri az egyensúly és a rugalmasság fontosságát munkakörnyezetünkben. Versenyképes juttatások, szolgáltatások és programok széles skáláját kínáljuk, amelyek biztosítják alkalmazottaink számára a céljaik eléréséhez szükséges erőforrásokat, mind a munkahelyükön, mind a magánéletükben. További információ: karriers.bms.com/working-with-us. A BMS Hyderabad egy integrált globális központ, ahol munkánk arra irányul, hogy fenntartható és innovatív megoldások kidolgozásával segítsük a betegeket a súlyos betegségek legyőzésében. Ez a fontos tudományos, technológiai és innovációs központ számos technológiai és gyógyszerfejlesztési tevékenységet támogat majd, amelyek segítenek bevezetni az innováció következő hullámát. Pozíció összefoglalása: Ez az egyéni közreműködői szerepkör feladatszintű felelősséggel tartozik a dokumentumok és CTA (Clinical Trial Application) csomagok létrehozásáért, amelyek támogatják az összes BMS-klinikai vizsgálatot a vállalaton belül, és szorosan együttműködik a klinikai vizsgálatok szállítóival a klinikai vizsgálati tevékenységek több szolgáltatási kategóriájában. R4D. Főbb felelősségi körök: •A dokumentumkoordinátor felelős a globális vizsgálatok támogatására irányuló központosított tevékenységek irányításáért és végrehajtásáért, különös tekintettel a klinikai dokumentációra. •A dokumentumkoordinátor együttműködik a klinikai vizsgálati helyszínekkel, a központi/helyi IRB/IEC-kkel, a CRO-kkal/szállítókkal, az országos vizsgálatvezetőkkel (CTM)/klinikai vizsgálati megfigyelőkkel (CTMo.), a vizsgálati csoporttal és a BMS-en belüli egyéb funkcionális területekkel, és támogatást nyújt. a vizsgálati csoportnak a vizsgálat teljes időtartama alatt (a klinikai vizsgálatok indítása, karbantartása és lezárása). •A lényeges dokumentumkezelési, etikai és szabályozási benyújtással kapcsolatos tevékenységek fő kapcsolati pontjaként együttműködő munkakapcsolatokat alakít ki és tart fenn a klinikai kutatóhelyekkel. • Az outsourcing tevékenységek támogatása operatív csapatokkal, támogató csoportokkal és szolgáltatókkal való interfész révén a kiszervezett tanulmányok sikeres kiválasztása, szerződéskötése és végrehajtása érdekében, miközben biztosítja a szabályozási normáknak, az etikai gyakorlatoknak, a BMS kiszervezési és beszerzési politikáknak és eljárásoknak való megfelelést. •Indító dokumentációs tevékenységek kezdeményezése és kezelése globális klinikai vizsgálatokhoz: •Bizalmas közzétételi megállapodások (CDA-k) létrehozása, feldolgozása, nyomon követése és terjesztése. • Hozzájárulni a megvalósíthatósági kérdőív elkészítéséhez; és nyomon követni a
A hirdetés lejárt. Az alábbiakban hasonló hirdetéseket láthat
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000