Strokovnjak za dokumente GTAC
Indija || 191 Dnevi Ago
Kategorija :Prazen
Država :Indija
datum objave :2023-11-10
Opis
Delo z nami je izziv. Pomenljivo. Življenje spreminjajoč. To’niso besede, ki so običajno povezane s službo. Toda delo pri Bristol Myers Squibb je vse prej kot običajno. Tu se vsak dan, v vsakem oddelku, dogaja edinstveno zanimivo delo. Od optimizacije proizvodne linije do najnovejših dosežkov v celični terapiji je to delo, ki spreminja življenja bolnikov in kariere tistih, ki to počnejo. Dobili boste priložnost, da rastete in uspevate s priložnostmi neobičajnega obsega in obsega, skupaj z visoko uspešnimi in raznolikimi ekipami. Popeljite svojo kariero dlje, kot ste mislili, da je mogoče. Bristol Myers Squibb priznava pomen ravnotežja in prilagodljivosti v našem delovnem okolju. Ponujamo široko paleto konkurenčnih ugodnosti, storitev in programov, ki našim zaposlenim zagotavljajo vire za uresničevanje njihovih ciljev, tako pri delu kot v zasebnem življenju. Preberite več: careers.bms.com/working-with-us. BMS Hyderabad je integrirano globalno središče, kjer je naše delo osredotočeno na pomoč pacientom pri premagovanju resnih bolezni z ustvarjanjem trajnostnih in inovativnih rešitev. To pomembno znanstveno, tehnološko in inovacijsko središče bo podpiralo vrsto dejavnosti za razvoj tehnologije in zdravil, ki nam bodo pomagale uvesti naslednji val inovacij. Povzetek položaja: Ta vloga posameznika, ki prispeva, je odgovorna na ravni nalog za ustvarjanje dokumentov in paketov CTA (Aplikacija za klinično preskušanje), ki podpirajo vsa klinična preskušanja BMS v podjetju, in tesno sodeluje s prodajalci kliničnih preskušanj v več kategorijah storitev dejavnosti kliničnih preskušanj v R&D. Ključne odgovornosti: • Koordinator za dokumente je odgovoren za upravljanje in izvajanje centraliziranih dejavnosti v podporo globalnim preskušanjem s poudarkom na klinični dokumentaciji. • Koordinator za dokumente bo sodeloval z lokacijami kliničnih študij, centralnimi/lokalnimi IRB/IEC, CRO/prodajalci, državnimi vodji preskušanj (CTM)/nadzornikom kliničnih preskušanj (CTMo.), študijsko skupino in drugimi funkcionalnimi področji znotraj BMS ter zagotavljal podporo študijski skupini v celotnem trajanju študije (začetek, vzdrževanje in zaključek kliničnih študij). • Kot glavna kontaktna točka za upravljanje bistvenih dokumentov, dejavnosti, povezane z etičnimi in regulativnimi oddajami, razvija in vzdržuje delovne odnose sodelovanja s kliničnimi preiskovalci. • Podpora dejavnosti zunanjega izvajanja s povezovanjem z operativnimi ekipami, podpornimi skupinami in ponudniki storitev za uspešno izbiro, sklepanje pogodb in izvedbo študij, oddanih zunanjim izvajalcem, ob zagotavljanju skladnosti z regulativnimi standardi, etičnimi praksami, politikami in postopki zunanjega izvajanja BMS in javnih naročil. • Začeti in upravljati dejavnosti začetne dokumentacije za globalna klinična preskušanja: • Generiranje, obdelava, sledenje in distribucija sporazumov o zaupnem razkritju (CDA). • Zagotavlja prispevek k ustvarjanju vprašalnika o izvedljivosti; distribucija in sledenje
Oglas je potekel. Podobne oglase si lahko ogledate spodaj
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000