QS-21 Manufacturing Associate
Vereinigte Staaten || 56 Tage Vor
Kategorie :Unbesetzt
Land :Vereinigte Staaten
Datum der Veröffentlichung :2024-03-26
Beschreibung
Standortname: USA – Montana – Hamilton Veröffentlichungsdatum: 25. März 2024 Der QS-21 Manufacturing Associate unterstützt die Inbetriebnahme, die Definition von Verfahren, die Herstellung von Konsistenzchargen und die nachhaltige Produktion Produktion von QS-21. Dazu gehört die Betrachtung einer Charge vom Rohmaterial bis zum endgültigen Versandprodukt, einschließlich manueller Manipulationen, automatisierter Fertigung, Reinigung der Anlage und Überprüfung der Chargenaufzeichnungen. Diese Rolle bietet IHNEN die Möglichkeit, wichtige Aktivitäten zu leiten, um IHRE Karriere voranzutreiben. Zu diesen Verantwortlichkeiten gehören einige der folgenden:: Unterstützen und fördern Sie das übergeordnete Standortziel „Safety First“. Verantwortlich für die Anwendung der GSK-Sicherheits- und Umweltrichtlinien und als Vorbild innerhalb der Abteilung fungieren. Stellen Sie sicher, dass bei allen Aufgaben die geltenden Vorschriften, aktuellen Betriebsverfahren und Branchenpraktiken eingehalten werden. Identifizieren Sie EHS- und Sicherheitsrisiken und helfen Sie, diese zu mindern. Arbeiten mit technischen Produktionsgeräten (z. B. HPLC und Lyophilisator). Dazu gehört die Anbindung an die DeltaV-Automatisierung zum Betrieb der Produktionsanlagen. Führen/unterstützen Sie die Validierung in Bezug auf Geräte, Reinigungs- und Herstellungsprozesse. Erfahrung und Kompetenz in der Fehlerbehebung von Geräten und Automatisierung. Führen Sie manuelle Vorgänge durch, einschließlich Auf-/Abbau von Filtrations-Skids, Befüllen/Beladen von Gefriertrocknungsschalen, Beladen von Geräten zur Reinigung und routinemäßige Probenahme. Einhaltung guter Dokumentationspraktiken im Rahmen der Batch-Ausführung. Fähigkeit, die Verantwortung für den Prozess/die Charge zu übernehmen, vom Rohmaterial bis zur endgültigen Großverpackung. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich) innerhalb des Teams und abteilungsübergreifend. Unterstützt die funktionsübergreifende Kommunikation und die GSK-Qualitätsmentalität durch die proaktive Identifizierung und Meldung von Compliance-Problemen an den Bereichsleiter und die Qualitätssicherung. Nehmen Sie aktiv an einem leistungsstarken Team teil und zeigen Sie Eigeninitiative. Fähigkeit, im Team zusammenzuarbeiten und effektiv über Grenzen hinweg zu arbeiten, einschließlich der Koordination mit verschiedenen Abteilungen. Ausarbeitung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen. Entwurf und Leitung von Change Controls für Änderungen an den Verfahren und Prozessen. Schreiben von Abweichungen, einschließlich der Untersuchung der Grundursache und der Erstellung von Korrekturmaßnahmen. Führen Sie Fertigungsprozesse mit einem hochautomatisierten Ansatz auf Basis der Delta-V-Plattform von Emerson durch und überwachen Sie sie. Beheben Sie Prozessabweichungen, die auf Probleme bei der Automatisierungskommunikation zurückzuführen sind. Erstellen Sie Batch-Berichte mit Emerson Delta V und OSI PI Historian. Fähigkeit und Antrieb, selbstständig auf die Erreichung der Ziele gemäß Zeitplan hinzuarbeiten. Stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten gemäß Qualitäts- und Regulierungsstandards ausgeführt werden. Nehmen Sie an Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung und zum Leistungsmanagement teil und unterstützen Sie diese. Fördern und unterstützen Sie GPS-Prinzipien und -Initiativen (GSK Production System). Demonstrieren Sie eine Einstellung zur kontinuierlichen Verbesserung, um die geschäftliche Wirkung zu steigern. Halten Sie sich an die Werte und Erwartungen von GSK
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