NIFDC-työryhmän johtaja
Kiina || 27 Päivää Sitten
Kategoria :Vapaa
Maa :Kiina
julkaisupäivä :2024-04-22
Kuvaus
Sivuston nimi: Kiina - Peking - ChaoYangin alue - Ocean International Center - Tower A Lähetyspäivämäärä: 22. huhtikuuta 2024 Työn tarkoitus: Johda monialaista työryhmää GSK Kiinassa mahdollistavat kliiniset erät (DS, DP, Adjuvantti)/IMP- ja NDA-testausvaatimukset NIFDC:ssä GSK:n uusille rokotteille voidaan suorittaa oikea-aikaisesti ja laadukkaasti tukeakseen niiden rekisteröintiä Kiinan markkinoille. Tärkeimmät vastuut: Johda Kiinan LOC:n poikkitoiminnallisia tiimejä (esim. RA TA, RA CMC, kliiniset toiminnot, toimitusketju, laatu jne.) ja työskentele yhdessä maailmanlaajuisten tiimien kanssa tehokkaan analyyttisten menetelmien siirron mahdollistamiseksi (maailmanlaajuisesta T&D:stä) ja GSC NIFDC:lle) uusista rokotteista tukemaan niiden vastaavia kliinisiä eriä/IMP (Investigational Medicinal Products) NIFDC-testausta ja NDA-testausta. Johda Kiinan LOC:n poikkitoiminnallisia tiimejä ja työskentele yhdessä maailmanlaajuisten ryhmien kanssa saadakseen kliiniset erät/IMP NIFDC:n julkaisun oikeaan aikaan tiettyjen tutkimusten aloitusaikataulujen täyttämiseksi : Koordinoi ristikkäisiä toimintoja kattavan kliinisen erän/IMP-testaussuunnitelman laatimiseksi. Seuraa ja raportoi paikallisesti yleisesti. toiminnan edistyminen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kliiniset erät/IMP ja reagenssit tuonti. Eskaloida riskiä/ongelmaa ja kehittää lievennyksiä tai ratkaisuja Toimi projektitiimin avainjäsenenä ja aiheasiantuntijana (SME) antaaksesi tietoa menetelmän siirrosta ja kliinisistä eristä/IMP-testauksesta. Tutustu kehityskiihdytysmahdollisuuksiin kliinisen erän/IMP- ja NDA-testauksen aikajanan nopeuttamiseksi esim. etsi kolmannen osapuolen laboratorio testaamaan IMP-analyysimenetelmää ennen siirtoa NIFDC:hen, optimoimaan projektin strategia ja toteutusprosessi teknisestä näkökulmasta jne. Toimi yhteyspisteenä NIFDC:n ja GSK China LOC:n välillä parantaaksesi sitoutumista ja viestintää kliinisissä erissä/IMP:ssä ja NDA-testaukseen liittyvät asiat. Varmista yrityksen SOP:n ja vaatimustenmukaisuusvaatimuksen oikea-aikainen ja virheetön toteutus päivittäisessä työssä. Pätevyys: Vähintään 10 vuoden’ kokemus Kiinan lääkemarkkinoilta ja vähintään 6 vuotta MNC-alalta, mielellään biologisten tuotteiden/rokotteiden käsittelykokemusta. Todistettu kyky kommunikoida (kirjallisesti/suullisesti) eri tehtävien ja Kiinan viranomaisten kanssa. Sujuva englannin kielen taito Kyky poikkitoiminnalliseen yhteistyöhön. Vahva omistajuus ja rajat ylittävä ajattelutapa Vahva kyky ratkaista ongelmat Vahvat neuvottelutaidot Kyky koordinoida, vaikuttaa ja johtaa ihmisiä tai virtuaalitiimiä Kyky työskennellä aikapaineen alla ja toimittaa projektin virstanpylväs ajallaan. Miksi GSK? Yhdistää tieteen, teknologian ja lahjakkuuden sairauksien edellä. GSK on maailmanlaajuinen biolääkealan yritys, jonka erityinen tarkoitus – yhdistää tiede, teknologia ja lahjakkuus sairauksien edellä – jotta voimme vaikuttaa positiivisesti miljardien ihmisten terveyteen ja tarjota vahvempaa, kestävämpää tuottoa osakkeenomistajille – organisaationa, jossa ihmiset voi kukoistaa. Ehkäisemme ja hoidamme sairauksia rokotteilla, erikois- ja yleislääkkeillä. Keskitymme tieteeseen
Kiinnitä huomiota petoksiin äläkä maksa rahaa kenellekään henkilölle tai taholle, johon ei luoteta, ja ilmoita loukkaavista mainoksista välittömästi.
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000