GTAC Belge Uzmanı
Hindistan || 191 Günler Önce
Kategori :Boş
Ülke :Hindistan
yayın tarihi :2023-11-10
Açıklama
Bizimle Çalışmak Zorlayıcı. Anlamlı. Hayat değiştiren. Bunlar genellikle bir işle ilişkilendirilen kelimeler değildir. Ancak Bristol Myers Squibb'de çalışmak alışılmışın dışında bir şey. Burada her gün, her departmanda benzersiz ilginç çalışmalar yapılıyor. Bir üretim hattının optimize edilmesinden hücre terapisindeki en son gelişmelere kadar bu, hastaların hayatlarını ve bunu yapanların kariyerlerini değiştiren bir iştir. Çeşitlilik açısından zengin, yüksek başarıya sahip ekiplerin yanı sıra, ölçek ve kapsamda alışılmadık fırsatlar aracılığıyla büyüme ve gelişme şansına sahip olacaksınız. Kariyerinizi mümkün olduğunu düşündüğünüzden daha ileri taşıyın. Bristol Myers Squibb, çalışma ortamımızda denge ve esnekliğin öneminin farkındadır. Çalışanlarımıza hem işte hem de kişisel yaşamlarında hedeflerine ulaşmalarını sağlayacak kaynakları sağlayan çok çeşitli rekabetçi avantajlar, hizmetler ve programlar sunuyoruz. Daha fazlasını okuyun: kariyerler.bms.com/working-with-us. BMS Haydarabad, çalışmalarımızın sürdürülebilir ve yenilikçi çözümler üreterek hastaların ciddi hastalıkları yenmesine yardımcı olmaya odaklandığı entegre bir küresel merkezdir. Bu önemli bilim, teknoloji ve inovasyon merkezi, bir sonraki inovasyon dalgasına öncülük etmemize yardımcı olacak bir dizi teknoloji ve ilaç geliştirme faaliyetini destekleyecektir. Pozisyon Özeti: Bu bireysel katılımcı rolü, kuruluş çapındaki tüm BMS Klinik Araştırmalarını destekleyen ve klinik deneme etkinliklerinin birden fazla hizmet kategorisinde klinik deneme satıcılarıyla yakın ilişki içinde olan belge ve CTA (Klinik Deneme Uygulaması) paketinin oluşturulması konusunda görev düzeyinde sorumluluğa sahiptir. AR-GE. Temel Sorumluluklar: • Doküman Koordinatörü, klinik dokümantasyona önem vererek küresel araştırmaları destekleyen merkezi aktivitelerin yönetilmesinden ve yürütülmesinden sorumludur. • Belge Koordinatörü, klinik çalışma sahaları, Merkezi/Yerel IRB/IEC'ler, CRO'lar/tedarikçiler, Ülke Deneme Yöneticileri (CTM)/Klinik Deneme Monitörü (CTMo.), çalışma ekibi ve BMS içindeki diğer işlevsel alanlarla etkileşimde bulunacak ve destek sağlayacaktır. Çalışma süresi boyunca (klinik çalışmaların başlatılması, sürdürülmesi ve kapatılması) Çalışma Ekibine. •Temel belge yönetimi, etik ve düzenleyici sunumla ilgili faaliyetler için ana iletişim noktası olarak, klinik araştırmacı sahalarıyla işbirlikçi çalışma ilişkileri geliştirir ve sürdürür. • Düzenleyici standartlara, etik uygulamalara, BMS dış kaynak kullanımına ve satın alma politikalarına ve prosedürlerine uygunluğu sağlarken, dışarıdan sağlanan çalışmaların başarılı bir şekilde seçilmesi, sözleşme yapılması ve yürütülmesi için operasyonel ekipler, destek grupları ve hizmet sağlayıcılarla arayüz kurarak dış kaynak kullanım faaliyetlerini destekleyin. •Küresel klinik araştırmalara yönelik başlangıç dokümantasyon faaliyetlerini başlatın ve yönetin: •Gizli Açıklama Anlaşmalarının (CDA'lar) oluşturulması, işlenmesi, izlenmesi ve dağıtımı. •Fizibilite anketinin; oluşturulmasına ve dağıtımının takibine girdi sağlamak
Reklamın süresi doldu. Aşağıda benzer ilanları görebilirsiniz
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000