우리와 함께 일하기 도전적입니다. 의미가 있습니다. 삶의 변화. 이는 일반적으로 직업과 관련된 단어가 아닙니다. 하지만 Bristol Myers Squibb에서 일하는 것은 결코 평범하지 않습니다. 여기에서는 모든 부서에서 독특하고 흥미로운 작업이 매일 발생합니다. 생산 라인 최적화부터 세포 치료의 최신 혁신까지, 이는 환자의 삶과 이를 수행하는 사람들의 경력을 변화시키는 작업입니다. 여러분은’다양성이 풍부하고 성취도가 높은 팀과 함께 규모와 범위 면에서 흔하지 않은 기회를 통해 성장하고 번영할 수 있는 기회를 얻게 됩니다. 당신이 가능하다고 생각했던 것보다 더 멀리 경력을 쌓으세요. Bristol Myers Squibb은 업무 환경에서 균형과 유연성의 중요성을 인식하고 있습니다. 우리는 직원들에게 직장과 개인 생활 모두에서 목표를 추구할 수 있는 자원을 제공하는 다양한 경쟁 혜택, 서비스 및 프로그램을 제공합니다. 자세히: Careers.bms.com/working-with-us를 읽어보세요. 직위 요약: 전문가, 제조 규정 준수& 지원은 제조 현장 운영을 직접 지원하는 팀에 기여합니다. 제조 규정 준수 팀은 전체 제조 팀의 일부이며 규정 준수 프로그램, 품질 시스템, 교육, 유한 일정 및 장비 수명 주기 지원을 통해 현장 지원 결과물을 중심으로 구성됩니다. 우리는 이 팀 내에서 다양한 수준의 여러 전문가 직책을 찾고 있습니다. 책임(포함되지만 이에 국한되지는 않음): · 제조 작업에 대한 일선 지원 제공 · 근본 원인 분석 도구 및 제품 영향 평가를 사용하여 편차 해결 방법을 조사하고 조정합니다. · 제조 지속적인 개선 프로젝트 지원 · 해당 SOP, 배치 기록 및 기타 운영 관련 문서를 작성 및/또는 수정하기 위해 적절한 이해관계자와 협력 · 제조 운영을 위한 기술 교육 실시 · 경영 경험에 따라 할당된 기타 업무 및 임무 & 자격: ·제조 규정 준수 및 지원 전문가라는 직위의 이상적인 후보자는 강력한 대인 관계 기술과 cGMP 제조에 대한 폭넓은 배경 지식을 갖춘 고도로 숙련되고 유연한 작업자입니다. · 과학 학사 또는 석사 학위(예:: 생화학, 생명 과학 & 기술, 생물학). · 최소 3년의 cGMP 생산 경험 · 문제를 해결하고 관리 솔루션을 제공하기 위한 프로세스, 문서화 요구사항, 시스템 및 장비에 대한 탄탄한 지식과 이해 · 현재 우수제조관리기준(cGMP)에 대한 지식 · 전자 품질 시스템에 대한 전문 지식. · 제조 운영과 관련된 장비 및 시스템에 대한 지식(예: MES, eBR, Sepax, CliniMACs, LOVO 등) · 제조 운영 기술 교육과 관련된 성과 제공 및 평가 경험 Skill: · 우수한 언어, 기술 작문 및 대인 관계 기술