の概要 工場での CFI コンプライアンス アジェンダを QAS、食品安全、規制基準に沿って管理し、多様な製品と材料のポートフォリオを持つ CFI サイト全体で、品質基準/手順と文書管理システムの適用の標準化を保証します。また、社内の消費者苦情管理システムを主導する役割もあります。必要なトレーニングを提供するとともに、国内および世界の食品安全規制および要件に関して消費者に安全な製品を提供するための食品安全システムおよび衛生アジェンダの実装と維持に取り組みます。責任 1. 消費者/顧客の苦情 : (コール センター、プロセス オーナー、トレーダー、および消費者) を含むすべての関連する利害関係者と通信します。調査を調整し、行動計画とその後のデータ分析をフォローアップし、関連するすべての基準とポリシーを順守して、関連するすべての利害関係者に結果を報告します。関連する品質システム基準について、ペプシコの従業員’の意識を高めるためのトレーニングを準備し、実施する。ドキュメント コントロール: ドキュメントとマスター ドキュメント インデックスの所有者を作成および更新し、ドキュメント ハント監査と QAS を実行し、その後のアクション プランをフォローアップし、関連するすべての基準とポリシーを順守して、すべての関連する利害関係者に結果を報告します。製品と原材料のトレーサビリティ: コーディングとトレーサビリティ システム (R.M から FP、またはその逆) を監査し、アクション プランの調査と実施を監督し、すべての関連する基準とポリシーを遵守して、すべての関連する利害関係者に結果を報告します。製品リコール システム: モック リコールと実際のリコールを調整して、目標時間内に完了することを保証し、行動計画の調査と実施を監督し、関連するすべての基準とポリシーを順守して、すべての関連する利害関係者に結果を報告します。 QAS 監査: 年次プログラムおよび監査計画に準拠した内部 QAS 監査を準備し、外部監査の実施のために認証機関と連絡を取り、調整します。統計的プロセス管理 (SPC): 管理限界を更新し、SPC データ分析チームを率いて、さまざまなプロセスの継続的改善を推進するアクション プランをフォローアップすることにより、製造プロセス全体で SPC プロセスを管理します。逸脱 (ホールド & リリース ): 根本原因分析技術を使用して根底にある根本原因を特定し、電子的逸脱追跡システムを使用して生成された行動計画を追跡し、効果的な実施を確保するために、すべての品質関連インシデントの調査で工場チームを率いる。 「前提条件プログラム (PRP)」の実施を確実にする 施設内の食品安全意識を高めます。年間の食品安全目標を設定します。食品安全計画の改善とフォローアップ。 AIB のすべてのカテゴリ格付け要件およびグローバルなペプシコ要件に完全に準拠することを保証する責任。 HACCP計画の検証と妥当性確認。完全に確保する