Nome della sede: Poznan Grunwaldzka, Varsó Data di apertura: 2022. november 27. A GSK egy globális biopharmacég, amelynek különleges célja – egyesíteni a tudományt, a technológiát és a tehetséget, hogy megelőzze a betegségeket együtt – így emberek milliárdjainak egészségét pozitívan befolyásolhatjuk, és erősebb, fenntarthatóbb részvényesi hozamot érhetünk el – olyan szervezetként, ahol az emberek boldogulhatnak. Az előrejutás a betegségek megelőzését és kezelését jelenti, és célunk, hogy a következő 10 évben világszerte 2,5 milliárd ember egészségére gyakoroljunk hatást. Sikerünk teljes mértékben az embereinken múlik. Míg a betegségek megelőzésének közös célja a betegek és a részvényesek iránti ambíciónk,’az is, hogy a GSK-t olyan hellyé tegyük, ahol az emberek boldogulhatnak. Azt akarjuk, hogy a GSK olyan hely legyen, ahol az emberek inspirációt, bátorítást és kihívást kapnak, hogy a lehető legjobbak legyenek. Egy hely, ahol önmaguk lehetnek – szívesen látják, értékelik és befogadják. Ahol tovább növekedhetnek és vigyázhatnak jólétükre. Tehát, ha osztja ambícióinkat, csatlakozzon hozzánk ebben az izgalmas pillanatban az Együtt haladó utazásunk során. Tudjon meg többet: Éves jelentés 2021 Szabályozási menedzser, CTA/IND Ez a szerepkör lehetőséget ad ÖNEK arra, hogy kulcsfontosságú tevékenységeket vezessenek a karrierje előrehaladásához hatékony és motiváló munkakörnyezet létrehozása és fenntartása, a munkaterhelés kezelése és elszámoltathatósága a kijelölt csapaton belül, valamint a funkcionális vezetőkkel való munkavégzés az erőforrás-kihívások megoldása érdekében, a koordináció, a fejlesztés és a CTA/IND (klinikai vizsgálat engedélyezése / új vizsgálati gyógyszer) finomításának támogatása életciklus-stratégia, időszerű tartalomszolgáltatás & minden egyes szabályozó ügynökség számára megfelelő, a GSK irányelveinek és eljárásainak betartása mellett. azonosítja a minőséggel és/vagy a projekt időben történő befejezésével kapcsolatos kockázatokat, megoldja az esetleges problémákat és a megoldásra váró kérdéseket magasabb vezetési szinten, folyamatos folyamatfejlesztést hajt végre az Ön befolyása alá tartozó területeken, figyelemmel kíséri a szabályozási intelligenciát, és proaktívan lép fel a szabályozási követelmények azonosított változásaival kapcsolatban, felelősséget vállal a csapat teljesítményének nyomon követéséért, elemzéséért és jelentéséért a részlegek KPI-jeihez képest. építsen ki és tartson fenn minőségi kapcsolatokat belső és külső érdekelt feleivel, szorosan működjön együtt társaival és a CTA/IND vezetőjével az üzletág szabványosításának elősegítése érdekében. Együttműködjön más beosztású munkatársakkal, és képesnek kell lennie arra, hogy a fejlesztési funkciók felsőbb szintjein dolgozzon tanácsadásban, a vonatkozó útmutatások értelmezésében’, témák kutatásában és problémák megoldásában. Miért Ön? Alapvető képesítések: Szabályozási ügyekben szerzett releváns tapasztalat a kutatás-fejlesztésben, gyógyszeriparban vagy klinikai vizsgálatokban Mesterképzés biotechnológiából, gyógyszerészetből, kémiából vagy más kapcsolódó tudomány vagy műszaki területen Képes építeni, motiválni és fenntartani egy csapat Folyékony angol nyelvtudás (szóban és írásban) Erős beilleszkedés