Nome della sede: Poznan Grunwaldzka, Warschau Data di apertura: Nov 27 2022 GSK is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf met een speciaal doel: wetenschap, technologie en talent verenigen om voorop te lopen disease together – zodat we een positieve invloed kunnen hebben op de gezondheid van miljarden mensen en sterkere, duurzamere aandeelhoudersrendementen kunnen realiseren – als een organisatie waar mensen kunnen gedijen. Vooruit komen betekent zowel ziekte voorkomen als behandelen, en we streven ernaar om de komende 10 jaar invloed uit te oefenen op de gezondheid van 2,5 miljard mensen over de hele wereld. Ons succes hangt absoluut af van onze mensen. Samen de ziekte voor zijn, gaat over onze ambitie voor patiënten en aandeelhouders, maar het gaat er ook om van GSK een plek te maken waar mensen kunnen gedijen. We willen dat GSK een plek is waar mensen zich geïnspireerd, aangemoedigd en uitgedaagd voelen om het beste uit zichzelf te halen. Een plek waar ze zichzelf kunnen zijn – zich welkom, gewaardeerd en betrokken voelen. Waar ze kunnen blijven groeien en voor hun welzijn kunnen zorgen. Dus als je onze ambitie deelt, ga dan met ons mee op dit spannende moment in onze reis om samen vooruit te komen. Meer informatie: Jaarverslag 2021 Regulatory Manager, CTA/IND Deze rol biedt JOU de mogelijkheid om belangrijke activiteiten te leiden om UW carrière vooruit te helpen. om een ​​efficiënte en motiverende werkomgeving te creëren en in stand te houden, de werkdruk binnen het toegewezen team te beheren en er verantwoordelijkheid voor te nemen en samen te werken met de functionele leider om problemen met hulpbronnen aan te pakken, coördinatie, ontwikkeling en verfijning van de CTA/IND (Clinical Trial Authorization/ Investigational New Drug) te ondersteunen levenscyclusstrategie, tijdige levering van inhoud & passend bij elke individuele regelgevende instantie, met behoud van naleving van GSK-beleid en -procedures. risico's voor de kwaliteit en/of tijdige voltooiing van projecten identificeren, eventuele problemen oplossen en items escaleren die moeten worden opgelost op een hoger managementniveau, continue procesverbetering stimuleren binnen gebieden waarop u invloed hebt, toezicht houden op informatie over regelgeving en proactief handelen bij geïdentificeerde wijzigingen in wettelijke vereisten, verantwoordelijkheid nemen voor het volgen, analyseren en rapporteren van teamprestaties ten opzichte van afdelings-KPI's. bouw en onderhoud kwaliteitsrelaties met uw interne en externe belanghebbenden, werk nauw samen met uw collega's en CTA / IND Head om standaardisatie in het hele bedrijf te stimuleren. Werk samen met personeel van andere functies en moet in staat zijn om op hogere niveaus in ontwikkelingsfuncties te werken bij het geven van advies, het interpreteren van relevante richtlijnen, het onderzoeken van onderwerpen en het oplossen van problemen. Waarom jij? Basiskwalificaties: Relevante ervaring op het gebied van regelgevende aangelegenheden in de R&D, farmaceutische industrie of klinische proeven Masterdiploma in biotechnologie, farmacie, chemie of een ander verwant wetenschappelijk of technisch gebied Vermogen om op te bouwen, te motiveren en te onderhouden een team Vloeiend Engels (mondeling en schriftelijk) Sterke inte