Nome della sede: Poznaņa Grunwaldzka, Varšava Data di apertura: 2022. gada 27. novembris GSK ir globāls biofarmācijas uzņēmums ar īpašu mērķi – apvienot zinātni, tehnoloģijas un talantus, lai sasniegtu slimību kopā — lai mēs varētu pozitīvi ietekmēt miljardu cilvēku veselību un nodrošināt spēcīgāku, ilgtspējīgāku akcionāru peļņu — kā organizācija, kurā cilvēki var attīstīties. Tikt uz priekšu nozīmē novērst slimības, kā arī tās ārstēt, un mūsu mērķis ir ietekmēt 2,5 miljardu cilvēku veselību visā pasaulē nākamajos 10 gados. Mūsu panākumi ir pilnībā atkarīgi no mūsu cilvēkiem. Lai gan kopīgiem spēkiem pārvarēt slimības ir mūsu mērķis attiecībā uz pacientiem un akcionāriem, tas’tas nozīmē arī padarīt GSK par vietu, kur cilvēki var uzplaukt. Mēs vēlamies, lai GSK būtu vieta, kur cilvēki jūtas iedvesmoti, iedrošināti un izaicināti būt pēc iespējas labākiem. Vieta, kur viņi var būt viņi paši – justies gaidīti, novērtēti un iekļauti. Kur viņi var turpināt augt un rūpēties par savu labklājību. Tātad, ja jūs piekrītat mūsu ambīcijām, pievienojieties mums šajā aizraujošajā brīdī mūsu ceļojumā, lai kopā gūtu panākumus. Uzziniet vairāk: 2021. gada pārskats Regulēšanas vadītājs, CTA/IND Šī loma sniegs JUMS iespēju vadīt galvenās aktivitātes, lai virzītos uz priekšu SAVU karjeru. Šajos pienākumos ietilpst daži no šiem: cilvēku pārvaldības aspektiem tiešo ziņojumu komandā izveidot un uzturēt efektīvu un motivējošu darba vidi, pārvaldīt un uzņemties atbildību par darba slodzi norīkotajā komandā un strādāt ar funkcionālu vadītāju, lai risinātu resursu problēmas, atbalstītu CTA/IND (klīniskās izpētes atļaujas/jaunu zāļu izmeklēšanas) koordināciju, izstrādi un pilnveidošanu. dzīves cikla stratēģija, savlaicīga satura & piegāde, kas atbilst katrai atsevišķai regulatīvajai aģentūrai, vienlaikus saglabājot atbilstību GSK politikai un procedūrām. identificēt riskus, kas apdraud kvalitāti un/vai projekta savlaicīgu pabeigšanu, risinot visas problēmas un saasinot risināmos jautājumus augstākā vadības līmenī, virzīt nepārtrauktu procesu uzlabošanu jūsu ietekmes jomās, uzraudzīt normatīvo izlūkošanas informāciju un aktīvi rīkoties saistībā ar konstatētajām izmaiņām normatīvajās prasībās, uzņemties atbildību par komandas darbības izsekošanu, analīzi un ziņošanu par to, salīdzinot ar departamentu KPI. veidojiet un uzturiet kvalitatīvas attiecības ar iekšējām un ārējām ieinteresētajām pusēm, cieši sadarbojieties ar saviem vienaudžiem un CTA/IND vadītāju, lai veicinātu standartizāciju visā uzņēmumā. Strādāt ar darbiniekiem no citām funkcijām un jāspēj strādāt līdz augstākajiem līmeņiem attīstības funkcijās, sniedzot konsultācijas, interpretējot attiecīgos norādījumus’s, pētot tēmas un risinot problēmas. Kāpēc jums? Pamatkvalifikācija: Atbilstoša pieredze normatīvajos jautājumos pētniecībā, farmācijas nozarē vai klīniskajos pētījumos Maģistra grāds biotehnoloģijā, farmācijā, ķīmijā vai citā saistītā zinātnes vai tehnikas jomā Spēja veidot, motivēt un uzturēt komanda Brīvi pārvalda angļu valodu (mutiski un rakstiski) Spēcīga inte