Izaicinošs darbs ar mums. Jēgpilna. Dzīvi mainošs. Tie nav’vārdi, kas parasti tiek saistīti ar darbu. Bet strādāt Bristol Myers Squibb ir nekas cits kā ierasts. Šeit unikāli interesants darbs notiek katru dienu, katrā nodaļā. No ražošanas līnijas optimizācijas līdz jaunākajiem sasniegumiem šūnu terapijā – šis ir darbs, kas pārveido pacientu dzīvi un to veicēju karjeru. Jūs’gūsit iespēju augt un attīstīties, izmantojot iespējas, kas ir neparastas mērogā un apjomā, kā arī daudzveidīgas komandas ar augstu sasniegumu skaitu. Pavediet savu karjeru tālāk, nekā jūs domājāt par iespējamu. Bristol Myers Squibb atzīst līdzsvara un elastības nozīmi mūsu darba vidē. Mēs piedāvājam plašu konkurētspējīgu labumu, pakalpojumu un programmu klāstu, kas nodrošina mūsu darbiniekiem resursus savu mērķu sasniegšanai gan darbā, gan personīgajā dzīvē. Lasiet vairāk: karjeras.bms.com/working-with-us. BMS Hyderabad ir integrēts globāls centrs, kurā mūsu darbs ir vērsts uz to, lai palīdzētu pacientiem pārvarēt nopietnas slimības, izstrādājot ilgtspējīgus un novatoriskus risinājumus. Šis nozīmīgais zinātnes, tehnoloģiju un inovāciju centrs atbalstīs virkni tehnoloģiju un zāļu izstrādes aktivitāšu, kas palīdzēs mums uzsākt nākamo inovāciju vilni. Pozīcijas kopsavilkums: Šī individuālā līdzstrādnieka loma ir uzdevuma līmeņa atbildība par dokumentu un CTA (klīniskās izpētes lietojumprogrammas) pakotnes izveidi, kas atbalsta visus BMS klīniskos izmēģinājumus visā uzņēmumā un cieši sadarbojas ar klīnisko izmēģinājumu piegādātājiem vairākās klīnisko izmēģinājumu darbību pakalpojumu kategorijās. R4D. Galvenie pienākumi: •Dokumentu koordinators ir atbildīgs par centralizētu darbību pārvaldību un izpildi, lai atbalstītu globālos izmēģinājumus, uzsvaru liekot uz klīnisko dokumentāciju. •Dokumentu koordinators sadarbosies ar klīnisko pētījumu vietām, centrālajiem/vietējiem IRB/IEC, CRO/pārdevējiem, valsts izmēģinājumu vadītājiem (CTM)/klīnisko izmēģinājumu uzraudzītājiem (CTMo.), pētījuma grupu un citām BMS funkcionālajām jomām un sniegs atbalstu. pētījuma grupai visā pētījuma laikā (klīnisko pētījumu uzsākšana, uzturēšana un slēgšana). •Kā galvenais kontaktpunkts būtisku dokumentu pārvaldībai, ētiskām un reglamentējošām darbībām, kas saistītas ar iesniegšanu, attīsta un uztur sadarbības darba attiecības ar klīnisko pētnieku vietām. • Atbalstīt ārpakalpojumu darbības, sadarbojoties ar operatīvajām komandām, atbalsta grupām un pakalpojumu sniedzējiem, lai veiksmīgi atlasītu, slēgtu līgumus un veiktu ārpakalpojumu pētījumus, vienlaikus nodrošinot atbilstību normatīvajiem standartiem, ētikas praksei, BMS ārpakalpojumu un iepirkumu politikām un procedūrām. • Uzsākt un pārvaldīt globālo klīnisko pētījumu sākuma dokumentācijas darbības.: • Konfidenciālās izpaušanas līgumu (CDA) ģenerēšana, apstrāde, izsekošana un izplatīšana. •Sniegt ieguldījumu priekšizpētes anketas; izplatīšanā un izsekošanā