Työskentely kanssamme haastavaa. Merkittävä. Elämää muuttava. Nämä eivät ole sanoja, jotka yleensä liittyvät työhön. Mutta työskentely Bristol Myers Squibbissä on kaikkea muuta kuin tavallista. Täällä tapahtuu ainutlaatuisen mielenkiintoista työtä joka päivä, joka osastolla. Tuotantolinjan optimoinnista viimeisimpiin läpimurtoihin soluterapiassa tämä on työtä, joka muuttaa potilaiden elämän ja sitä tekevien uran. Sinulla’saat mahdollisuuden kasvaa ja menestyä laajuudeltaan ja laajuudeltaan harvinaisten mahdollisuuksien kautta sekä menestyvien ja monipuolisten tiimien rinnalla. Vie urasi pidemmälle kuin uskoit mahdolliseksi. Bristol Myers Squibb tunnustaa tasapainon ja joustavuuden tärkeyden työympäristössämme. Tarjoamme laajan valikoiman kilpailukykyisiä etuja, palveluita ja ohjelmia, jotka tarjoavat työntekijöillemme resurssit saavuttaa tavoitteensa sekä työssä että henkilökohtaisessa elämässä. Lue lisää: karriers.bms.com/working-with-us. Bristol Myers Squibb Irlanti Bristol Myers Squibb on toiminut Irlannissa vuodesta 1964, ja se työllistää yli 650 henkilöä erilaisissa toiminnoissa ja liiketoimintayksiköissä Dublinissa Cruiserath Biologics Campus, miljardin monituotesolukulttuurin tuotantolaitos on keskeinen osa. rooli Global Product Development and Supply (GPS) -verkostossa yrityksen’ensimmäisenä eurooppalaisena biologisten aineiden tuotantolaitoksena. Tämä huippuluokan laitos tuottaa useita hoitomuotoja yrityksen kasvavaan biologiseen valikoimaan. Verkoston Biologics Drug -tuotteen julkaisutestauksesta vastaava Global Biologics Laboratory (GBL) perustuu myös Cruiserath Biologics -kampukseen. BMS Cruiserath on palkittu "Vuoden Biopharma Company 2019" -palkinnolla Irish Pharma Industry Awards -kilpailussa, ja se on sertifioitu Great Place to Work vuodesta 2017, mukaan lukien Great Place to Work for Women vuosina 2020 ja 2021. Lisätietoja Bristolista Myers Squibb, vieraile osoitteessa BMS.com/ie Role MS Cruiserath Biologics etsii vakituiseen työsuhteeseen johtavaa asiantuntijaa, käyttöönottoa, pätevyyttä ja validointiinsinööriä. Tämä CQV-insinöörin rooli on vastuussa käyttöönotosta, pätevyydestä ja validoinnista BMS Cruiserathissa, jotka liittyvät GMP- ja ei-GMP-laitteisiin/järjestelmätyyppeihin useissa projekteissa. Käyttöönotto sisältää järjestelmien testaamisen ennen käyttöä oikean asennuksen varmistamiseksi ja sen toteamiseksi, että se toimii tarkoitetulla tavalla noudattaen hyviä suunnittelukäytäntöjä ja EHS-vaatimuksia. Pätevöinti käsittää laatuun vaikuttavien laitteiden testaamisen varmistamalla loppukäyttäjältä vaadittavat toiminnot ja keskittyy hyviin valmistusprosesseihin dokumentoimalla IQ, OQ ja PQ. Validointiprosessit jatkuvat koko elinkaaren ajan keräämällä jatkuvaa suorituskykydataa varmistaakseen, että validoitu tila säilyy. Tämä tehtävä raportoi Senior Managerille, Validation ja b