Työskentely kanssamme Haastavaa. Merkittävä. Elämää muuttava. Nämä eivät ole sanoja, jotka yleensä liittyvät työhön. Mutta työskentely Bristol Myers Squibbissä on kaikkea muuta kuin tavallista. Täällä tapahtuu ainutlaatuisen mielenkiintoista työtä joka päivä, joka osastolla. Tuotantolinjan optimoinnista viimeisimpiin läpimurtoihin soluterapiassa tämä on työtä, joka muuttaa potilaiden elämän ja sitä tekevien uran. Sinulla’saat mahdollisuuden kasvaa ja menestyä laajuudeltaan ja laajuudeltaan harvinaisten mahdollisuuksien kautta sekä menestyvien ja monipuolisten tiimien rinnalla. Vie urasi pidemmälle kuin uskoit mahdolliseksi. Bristol Myers Squibb tunnustaa tasapainon ja joustavuuden tärkeyden työympäristössämme. Tarjoamme laajan valikoiman kilpailukykyisiä etuja, palveluita ja ohjelmia, jotka tarjoavat työntekijöillemme resurssit saavuttaa tavoitteensa sekä työssä että henkilökohtaisessa elämässä. Lue lisää: karriers.bms.com/working-with-us. Aseman yhteenveto: Valmistuksen vaatimustenmukaisuuden asiantuntija & tukee tiimiä, joka tukee suoraan tuotantolattiatoimintoja. Manufacturing Compliance -tiimi on osa yleistä valmistustiimiä, ja se on organisoitu lattian mahdollistavien tulosten ympärille vaatimustenmukaisuusohjelmien, laatujärjestelmien, koulutuksen, rajallisen aikataulun ja laitteiden elinkaaren tuen kautta. Etsimme tähän tiimiin useita asiantuntijatehtäviä eri tasoilla. Vastuut (sisältyy, mutta ei rajoitu): · Tarjoa etulinjan tukea tuotantotoiminnalle · Tutkii ja koordinoi poikkeamien ratkaisemista käyttämällä perussyyanalyysityökaluja ja tuotevaikutusten arviointeja. · Tukea tuotannon jatkuvan parantamisen hankkeita · Yhteistyö asianmukaisten sidosryhmien kanssa sovellettavien SOP:ien, erätietueiden ja muiden toimintaan liittyvien asiakirjojen kirjoittamiseksi ja/tai tarkistamiseksi · Suorittaa valmistustoimintojen teknistä koulutusta · Muut tehtävät ja velvollisuudet johtamiskokemuksen & pätevyyden ·Ihanteellinen ehdokas tähän Manufacturing Compliance and Support Specialistin tehtävään on erittäin ammattitaitoinen joustava työntekijä, jolla on vahvat ihmisten taidot ja laaja tausta cGMP-tuotannosta. · Tieteiden kandidaatin’ tai maisterin tutkinto (esim.: biokemia, biotiede & tekniikka, biologia). · Vähintään 3 vuoden cGMP-tuotannon kokemus · Vankka tuntemus ja ymmärrys prosesseista, dokumentaatiovaatimuksista, järjestelmistä ja laitteista ongelmien vianmääritykseen ja ratkaisujen tarjoamiseen hallintaan · Nykyisten hyvien tuotantokäytäntöjen (cGMP) tuntemus · Sähköisten laatujärjestelmien asiantuntemus. · Valmistustoimintoihin liittyvien laitteiden ja järjestelmien tuntemus (esim. MES, eBR, Sepax, CliniMACs, LOVO jne.) · Kokemusta valmistustoiminnan tekniseen koulutukseen liittyvän suorituskyvyn tarjoamisesta ja arvioinnista Taidot: · Erinomaiset suulliset, tekniset kirjoittamis- ja ihmissuhdetaidot