Bristol Myers Squibb에서 우리는 과학을 통해 환자의 삶을 변화시킨다’는 단일 비전에서 영감을 받았습니다. 종양학, 혈액학, 면역학 및 심혈관 질환과 업계에서 가장 다양하고 유망한 파이프라인 분야에서 우리의 열정적인 동료들은 각각 의미 있는 변화를 주도하는 혁신에 기여합니다. 우리는 우리가 개척하는 모든 치료에 인간적인 손길을 더합니다. 우리와 함께 변화를 만들어 보세요. Bristol Myers Squibb Ireland Bristol Myers Squibb은 1964년부터 아일랜드에서 운영되어 다양한 활동과 사업부에서 650명 이상의 직원을 고용하고 있습니다. 회사 최초의 유럽 생물의약품 제조 시설로서 글로벌 제품 개발 및 공급(GPS) 네트워크에서의 역할. 이 최첨단 시설은 회사의 성장하는 생물학적 제제 포트폴리오를 위한 여러 치료법을 생산할 것입니다. 네트워크용 Biologics Drug 제품의 출시 테스트를 담당하는 Global Biologics Laboratory(GBL)도 Cruiserath Biologics Campus를 기반으로 합니다. BMS Cruiserath는 Irish Pharma Industry Awards에서 "Biopharma Company of the Year 2019"를 수상했으며 2020년과 2021년 여성을 위한 훌륭한 직장을 포함하여 2017년부터 일하기 좋은 직장으로 인증되었습니다. Bristol에 대한 추가 정보 Myers Squibb, BMS.com/ie를 방문하십시오 역할 BMS Cruiserath Biologics는 품질 서비스 리더에게 보고하는 품질 서비스의 임시 계약 관리자를 12개월 동안 모집하려고 합니다. 관리자는 외부 제조 품질의 품질 운영, 제휴 파트너 및 제3자 고객에게 품질 및 규정 준수 지원을 제공합니다. BMS 현장 및 CMO가 외부 제조를 통해 제휴 파트너 및 제3자 고객(TPM)에게 공급하는 제품에 대해 적절한 BMS GMP 및 규제 표준을 준수하는지 확인하십시오. 기능, 부서 또는 개인 직책에 따라 2주 동안 최대 50% 시간까지 원격으로 작업할 수 있는 요일을 유연하게 선택할 수 있는 옵션에 대해 관리자와 논의할 기회가 있습니다. 협업 요구에 부합 주요 의무 및 책임: BMS FIT(Fact Finding Information Team) 및 FIRM(Fact Finding Information Review Meeting) 프로세스 지원 및 제3자 활성 제약과 관련된 주요 조사를 위한 PRC(Product Review Committee) 프로세스 지원 성분(API) 및 의약품. FIT/FIRM 프로세스를 지원하기 위해 고위 경영진에게 정보를 준비하고 제시합니다. ExM에서 관리하는 CMO(위탁 제조 조직)와 관련된 모든 리콜에 대해 PAC(제품 조치 위원회) 프로세스를 지원합니다. 품질 운영 관리자에게 품질/규정 준수 지원을 제공합니다. 필요한 경우 GMP 문서를 작성, 수정 및 검토합니다. 연간 CMO 위험 평가(RA)를 조정/추적하여 적시에 보장합니다.