사이트 이름: 이탈리아 - 파르마 게시 날짜: 2024년 3월 25일 제조 환경의 일상적인 작업에서 품질 관리 팀을 지원할 기회를 찾고 계십니까?? 그렇다면 , 이것이 당신의 역할입니다. 운영 품질 전문가로서 귀하는 효과적이고 강력한 품질 관리 시스템을 구현하고 유지하는 데 도움을 줄 책임이 있습니다. 또한 규정 준수 표준을 충족하기 위한 간결하고 효율적인 작업 방식을 보장하기 위해 일상적인 품질 작업을 수행하게 됩니다. 우리는 사람들이 성장하고, 최선을 다하며, 안전하고, 환영받고, 가치 있고, 포용된다는 느낌을 받을 수 있는 장소를 만듭니다. 우리는 경쟁력 있는 급여, 회사 성과에 따른 연간 보너스, 의료 및 복지 프로그램, 연금 플랜 멤버십, 주식 및 저축 프로그램을 제공합니다. 우리는 현대 업무 관행을 수용합니다; Performance with Choice 프로그램은 하이브리드 작업 모델을 제공하여 원격 작업과 사무실 내 작업 사이에서 최적의 균형을 찾을 수 있도록 지원합니다. 웹페이지 GSK 생활 | GSK에서의 회사 전반에 걸친 혜택과 생활에 대해 자세히 알아보세요. GSK 이 역할은 귀하에게 경력 발전을 위한 주요 활동을 주도할 수 있는 기회를 제공할 것입니다. 이러한 책임에는 다음 중 일부가 포함됩니다.: 모든 조사가 철저하고 완전하도록 리드 프로세스 편차 근본 원인 분석을 수행하기 위한 로컬 프로세스 개발; 시정/예방 조치 계획이 필요한 위치를 식별하고 해당 계획이 효과적으로 구현되고 모니터링되는지 확인 제품 사고와 관련된 배치에 대한 정교한 제품 품질 영향 평가 제3자에게 할당된 품질 성과 및 핵심 성과 지표를 모니터링하여 품질 및 규정 준수 문제가 식별, 전달 및 해결되었는지 확인합니다. 효과적인 현지 제품이 되도록 품질 관리자를 지원합니다. 사고 프로세스가 확립되어 있고 제품 ​​품질 관련 문제를 관리하고 직원을 적절하게 교육합니다. 품질 위험의 효과적인 관리, 적시 보고, 검토 및 에스컬레이션을 보장하기 위해 위험 관리 프로세스를 지원하는 활동을 수행합니다. 모든 제품 사양 및 관련 문서가 유지되고 규정을 준수하는지 확인합니다. 현재 등록된 세부 정보까지 계획된 모든 주요 변경 사항이 효과적이고 규정에 맞게 관리되도록 현지 변경 관리 프로세스를 지원합니다. 잠재적인 문제를 신속하게 파악하고, 부작용과 연결하고, 보고하고, 제품 불만 사항에 대한 후속 조치를 취할 수 있도록 불만 사항 관리 프로세스를 지원합니다. 품질 지원 제3자 창고 및 유통 서비스 제공업체가 수행하는 제품 보관 및 유통이 GSK 표준을 준수하는지 확인하는 관리자 배치 기록 및 샘플 보관에 대한 적절한 문서화 보장 이유? 기본 자격 & 기술 우리는 이러한 요구 사항을 갖춘 전문가를 찾고 있습니다. 목표 달성을 위한 기술: 과학 관련 분야의 학사’ 제약 품질 보증 시스템 경험,