다양성을 통한 힘 획기적인 과학. 진보하는 의학. 개인적인 치유. Enterprise Cancer Clinical Research 및 Medical Director의 전무이사/부학장 지시에 따라 임상 운영 이사는 모든 기관, 지역, 주 및 연방 규정, 우수임상관리기준(GCP), ICH 및 IRB 요구 사항을 충족합니다. 이사는 효율성 증가, 품질 관리 개선 및 생산성 극대화에 대한 지속적인 초점을 포함하여 동일한 기대와 요구 사항을 유지하는 책임을 맡은 고도로 숙련되고 효율적인 임상 연구 관리자 팀을 감독합니다. 관리자는 차례로 질병 중심/프로그램 중심 임상 연구 간호사, 임상 연구 코디네이터, 데이터 코디네이터 및 연구 보조원/지원 직원의 기능적 운영을 감독합니다. 이사는 할당된 단위 내에서 최대 8개의 임상 운영 하위 단위의 개발/유지 관리를 담당합니다. 그녀는 이러한 하위 단위의 멘토, 코치 및 직속 관리자이며 작업 할당, 문제 해결 및 프로세스 개선을 지원합니다. S/he는 효과적인 임상 연구 운영 하위 단위를 위한 자원의 필요성을 확립하고 규정 준수, 성과 및 품질 개선, 운영 효율성, 운영 표준화, 직원 참여 및 개발을 보장하기 위해 리더십과 협력할 것입니다. 역할 & 책임: 직원에게 직접 감독 및 임상, 행정 및 전문 지침을 제공하여 할당된 단위의 단위 리더 역할을 합니다. 단위의 운영 효율성 및 재정 건전성을 담당합니다. 연구 수행, 프로토콜 준수, 데이터 준수를 담당합니다. , 인간 피험자의 보호 및 단위에 대한 환자 관리/경험. Cancer Institute 목표 및 일정에 따라 조사자에 대한 서비스를 향상하고 확장할 수 있는 기회를 식별합니다. 특별 프로젝트 및 기업 목표에 따라 작업을 적시에 완료할 수 있도록 프로젝트 리더 역할을 합니다. 지정되거나 사전 승인을 받은 열정 프로젝트를 포함한 기타 직무 요건: 보건, 과학, 공공 또는 경영학 또는 관련 분야; 학사 학위; 또는 이에 상응하는 교육 및 경험; 석사(MSN, NP, DNP , MPH, MBA, PhD 또는 관련)을 선호합니다. 면허가 있는 RN 또는 NP 선호 학술 의료 센터, 병원 또는 이에 상응하는 의료 또는 학업 환경에서 5년의 경험 3년의 직접적인 암 임상 연구 경험(임상 운영/물류에서 선호) 1년의 직접 감독 및/ 또는 관리 경험, 3년 우대 ICH, GCP, FDA 규정, IRB 정책, 복잡한 방문 구조, 예산 및 계약을 포함하는 인간 피험자의 연구 윤리 및 임상 시험 관행 및 정책에 대한 고급 지식 관련 위험 관리 경험