サイト名: インド - カルナータカ州 - ベンガルール 投稿日: 2024 年 3 月 25 日 主な責任 (箇条書き 10 個以内): 取り組むべき主要な成果物について説明します。ポストホルダーとその役割の継続的な責任によって達成されます。 • 臨床試験データの標準および研究レベルの変換をサポートする研究 & 標準プログラム/マクロ (SAS、CQL、PL/SQL、SPOTFIRE、R-プログラミング、Python を含む) の開発、検証、およびレビューに関与します。 • SDTM マッピング、aCRF、SDRG (Study Data Reviewers Guide)、Pinnacle 21、define.xml、データ リストのレビュー、開発、検証、およびさまざまな標準または特定の研究のチェックを担当します。 • 要件の収集、仕様の開発、検証計画、および標準/スタディ マクロのエンドツーエンド検証の実行を主導します。 • マクロ/プログラム/ツールの開発ライフサイクル管理の一環として、防御的プログラミング手法を実装します。 • プロジェクト エンドツーエンドの調査を管理し、成果物が期限内に確実に達成されるようにします。 • エンドツーエンドの研究を処理します (CDM (臨床データ管理) から提出まで)。 • 複雑な標準および研究プログラム/マクロのトラブルシューティングとデバッグでプログラマーをサポートします。 • グループ内で開発されたツールやプログラムの技術所有者および/またはレビュー担当者/承認者として機能します。 • 複雑なプログラムの場合は、& ツールを使用して、マトリックス設定でプログラミングのグループを調整します。 • パートナーや利害関係者との効果的な協力関係を確立および維持し、成果物の進捗と課題を支援します。 • 関連する部門の SOP (標準運用手順)、企業ポリシー、規制要件、および業界のベスト プラクティスを遵守します。 • 標準を遵守し、業界標準と最新情報を認識します。なぜ私たちなのか? GSK は、科学、技術、才能を結集させて病気の予防に取り組むという特別な目的を持った世界的なバイオ医薬品企業です。そうすることで、何十億もの人々の健康にプラスの影響を与え、より強力で持続可能な株主利益を提供できるようになります。人が成長できる組織として。前進とは病気の治療だけでなく予防も意味しており、私たちは 2030 年末までに 25 億人の健康にプラスの影響を与えることを目指しています。私たちの成功は絶対的に従業員にかかっています。一緒に病気に対処することは、患者と株主に対する私たちの野心であると同時に、GSK を人々が成長できる場所にすることでもあります。私たちは、従業員の平等かつ包括的な待遇方針に定められているように、GSK が誰もが帰属意識を感じ、成長できる職場であってほしいと考えています。私たちは、従業員が私たちが働き、雇用しているコミュニティを反映し、GSK のリーダーシップが GSK 従業員を反映できるように、あらゆるレベルでより積極的に取り組むことに取り組んでいます。人材紹介会社/人材紹介会社への重要なお知らせ GSK は、このサイトに掲載されている求人に関して、人材紹介会社や人材紹介会社からの紹介を受け付けていません。