Saidi nimi: USA – Põhja-Carolina – Zebulon Postitamise kuupäev: 22. detsember 2024 Kas teile annab energiat väga mõjukas mikrobioloogiline roll, mis võimaldab teil kiirendada ravimite kohaletoimetamist patsientidele? Kui jah , võiks see Associate Scientist Micro QC roll olla põnev võimalus uurida. Mikrobioloogia kvaliteedikontrolli abiteadlasena olete meie patsientide kvaliteedi ja ohutuse tagamisel esirinnas. GSK’s Zebulon on ülemaailmne hingamisteede ja tahkete annuste ravimite tarnija patsientidele üle maailma ning suurim GSK Pharmaceutical teisese tootmisettevõte Põhja-Ameerikas. Sait asub vähem kui 30 minuti kaugusel Raleighi, Wendelli, Knightdale'i, Rocky Mounti, Wilsoni ja Wake Foresti kesklinnast. Peamised eristajad GSK ja Zebuloni kohta: * Meie pühendumus kaasamisele ja mitmekesisusele – näeme mitmekesisust oma kriitilise eelisena * Meie keskendumine positiivse töökeskkonna kujundamisele, mis hoolib meie töötajatest * Näidatud võimalused jätkuvaks karjäärikasvuks, mida juhivad üksikisikud ambitsioon * Juhid, kes hoolivad oma meeskondadest ja nii üksikisikute kui ka ettevõtte kasvust * Prioriteetne keskendumine ohutusele ja kvaliteedile * Puhas ja GMP-ga ühilduv töökeskkond * Kohapealne kohvik * Kohapealne jõusaal * Kontrollitud temperatuuriga kliima * Litsentsitud, kohapealne tervishoid & Tervisekliinik Põhikohustused: See roll annab TEIL võimaluse juhtida võtmetegevusi OMA karjääri edendamiseks. Need kohustused hõlmavad mõnda järgmistest: käitumisest rutiinne mikrobioloogiline testimine. Testimine võib hõlmata veeproovide võtmist/filtreerimist, keskkonnaseiret, tooraineid, valmistoote mikroobide piirmäärade testimist ja kriitilise kasulikkuse testimist, kasutades heakskiidetud meetodeid ja erinevaid instrumente (nt VITEK MS, mikroskoop, grammi värvimine, autoklaav jne), järgides cGMP-d. ja kehtestatud poliitika. Valmistage laboriproovid mikroobide analüüsiks. Proovide ja nendega seotud dokumentatsiooni haldamine proovi elutsükli kestuse kohta nii füüsiliselt kui ka elektrooniliselt Osalege laboriuuringutes. Looge kehtivaid andmeid eeldatava tootlikkuse tasemel, järgides cGMP-d. Võimalus koolitada analüütikut seadmete, arvutirakenduste, ohutusprotseduuride kasutamises. Võimalus kasutada tehnilisi teadmisi ja oskusi probleemide iseseisvaks lahendamiseks, sealhulgas meetodite ja instrumentide tõrkeotsinguks. Kogemus laboratoorsete arvutisüsteemidega nagu LIMS ja SAP rakendused. Võimalus toetada mikrobioloogilist ja instrumendi elutsüklit, tehnilist ülekandmist ja/või valideerimist. Laboratoorsed korrashoid ja hooldus (5S, rutiinsed seadmed/ jne) Miks te? Põhikvalifikatsioon: Otsime oma eesmärkide saavutamiseks vajalike oskustega spetsialiste: B.S, M.S 1+aastase tööajaga asjakohane kogemus mikrobioloogias, bioteadustes või sellega seotud valdkonnas. Kogemus mikroobide piirmäärade testimise/valideerimise ja laboris kasutatavate instrumentidega (SAS, Climet, Pinnochio, VITEK MS) Eelistatud kvalifikatsioonid: Kui