Onkoloogia kliinilise arenduse teadusdirektor

Ühendriigid || 1601 Päevad Tagasi
Kategooria :Haldus
Riik :Ühendriigid
avaldamise kuupäev :2021-12-12
Kirjeldus
«out AbbVie AbbVie’ missioon on avastada ja tarnida uuenduslikke ravimeid, mis lahendavad tõsiseid terviseprobleeme täna ja tegelevad homsete meditsiiniliste väljakutsetega. Püüame avaldada märkimisväärset mõju inimeste elule mitmes olulises ravivaldkonnas, immunoloogias, onkoloogias, neuroteaduses, silmahoolduses, viroloogias, naiste tervises ja gastroenteroloogias, lisaks oma toodetele ja teenustele. Allergan Aesthetics portfell. AbbVie kohta lisateabe saamiseks külastage meid aadressil www.abbvie.com. Jälgige @abbvie't Twitteris, Facebookis, Instagramis, YouTube'is ja LinkedInis. Eesmärk: Jälgib kliinilise arendusprogrammi kliiniliste uuringute või uurimistegevuste suunamist, planeerimist, läbiviimist ja tõlgendamist. Osaleb ristfunktsionaalsetes meeskondades, et luua, edastada ja tõlgendada kvaliteetseid kliinilisi andmeid, mis toetavad üldist toote teaduslikku ja äristrateegiat. Kohustused: •Haldab ühe või mitme kliinilise arendusprogrammi kavandamist ja rakendamist, et toetada üldist tootearendusplaani, mis põhineb tugevatel meditsiinilistel ja teaduslikel põhimõtetel, vastavuse ja regulatiivsete nõuete tundmisel, AbbVie klientidel, turgudel, äritegevus ja esilekerkivad probleemid. Jälgib uurijate, uuringukoha personali ja AbbVie õppepersonali projektiga seotud koolitust. • Tal on üldine vastutus kliiniliste uuringute järelevalve, uuringu üldise terviklikkuse jälgimise ning molekuli ohutuse ja efektiivsusega seotud kogunevate andmete ülevaatamise, tõlgendamise ja edastamise eest. Koos kliiniliste operatsioonidega vastutab uuringusse registreerimise ja peamiste tulemuste üldiste ajakavade järelevalve eest. • Vastutab protokollide, uurijate brošüüride, kliiniliste uuringute aruannete, regulatiivsete esildiste ja vastuste ning muude programmidokumentide teadusliku sisu kavandamise, analüüsimise, tõlgendamise ja aruandluse eest. •Võib jälgida kaas- või assistentide teadusdirektorite ja kliiniliste teadlaste tööd, kes töötavad samade või seotud programmidega. • Pakub ettevõttesisest kliinilist ekspertiisi molekuli ja haiguse kohta, koordineerides asjakohaseid teaduslikke tegevusi sisemiste sidusrühmadega, kuna need on seotud käimasolevate kliiniliste projektidega. Võib osaleda due diligence või muus äriarendustegevuses. Vastavalt programmi vajadustele aitab koostöös Discovery kolleegidega kaasa tõlkestrateegiate kavandamisele ja rakendamisele. •Võib töötada kliinilise strateegia meeskonnas (CST), vastutades range, funktsionaalselt kooskõlastatud ja kontrollitud kliinilise arengukava väljatöötamise eest, võttes täielikult arvesse ettenägematuid olukordi ja alternatiivseid lähenemisviise. •Tegutseb kliinilise liidesena ja taotleb aktiivselt arvamusliidri interaktsioone seoses molekulide ja haiguste valdkonnaga; meditsiiniasjade, äri- ja muude funktsioonidega nendes tegevustes vastavalt vajadusele, mis on kooskõlas ettevõtte poliitikaga, et tagada laialdane funktsionaalne perspektiiv
Kuulutus on aegunud. Sarnaseid reklaame näete allpool
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000