Meid Bristol Myers Squibbis inspireerib üks visioon – patsientide elude muutmine’ teaduse kaudu. Onkoloogias, hematoloogias, immunoloogias ja südame-veresoonkonna haigustes – ja üks kõige mitmekülgsemaid ja paljutõotavamaid torujuhtmeid selles valdkonnas – panustavad kõik meie kirglikud kolleegid uuendustesse, mis toovad kaasa olulisi muutusi. Toome igasse teerajajasse ravisse inimliku puudutuse. Liituge meiega ja muutke midagi. Bristol Myers Squibb Iirimaa Bristol Myers Squibb on Iirimaal tegutsenud alates 1964. aastast, andes tööd enam kui 650 inimesele erinevates tegevusvaldkondades ja äriüksustes. Dublinis Cruiserath Biologics Campuses on üks miljardist mitmest tootest koosnev rakukultuuri bioloogilise tootmisüksus. rolli globaalses tootearenduse ja tarnimise (GPS) võrgustikus kui ettevõtte’esimese Euroopa bioloogiliste ainete tootmisüksusena. See tipptasemel rajatis toodab ettevõtte kasvava bioloogilise ravimiportfelli jaoks mitmeid ravimeetodeid. Võrgu jaoks Biologics Drug toote vabastamise testimise eest vastutav Global Biologics Laboratory (GBL) põhineb samuti Cruiserath Biologics Campusel. BMS Cruiserath on pälvinud Iiri farmaatsiatööstuse auhindade jagamisel aasta Biopharma ettevõtte 2019 ja on sertifitseeritud kui suurepärane töökoht alates 2017. aastast, sealhulgas 2020. ja 2021. aastal kui suurepärane töökoht naistele. Lisateavet Bristoli kohta leiate Myers Squibb, külastage meid aadressil BMS.com/ie. Role BMS Cruiserath Biologics otsib ajutise 12-kuulise lepinguga kvaliteediteenuste juhti, kes annab aru kvaliteediteenuste juhile. Juht pakub kvaliteedi- ja vastavustuge kvaliteedioperatsioonidele, alliansi partneritele ja kolmandatest osapooltest klientidele välise tootmiskvaliteedi osas. Tagage asjakohaste BMS-i heade tootmistavade ja regulatiivsete standardite järgimine toodete puhul, mida BMS-i saidid ja ühised turukorraldusasutused tarnivad välise tootmise kaudu alliansi partneritele ja kolmandatest osapooltest klientidele (TPM). Olenevalt teie funktsioonist, osakonnast või individuaalsest ametikohast on teil võimalus arutada oma juhiga võimalust töötada kuni 50% ajast kahenädalase perioodi jooksul kaugtööna, kusjuures saate paindlikult valida päevad, mil viia vastavusse teie koostöövajadustega Peamised kohustused ja vastutus: Toetage BMS-i faktileidmise teabemeeskonna (FIT) ja faktileidmise teabe läbivaatamise koosoleku (FIRM) protsesse ning toetage tooteülevaate komitee (PRC) protsessi suuremate uuringute puhul, mis hõlmavad kolmanda osapoole aktiivseid farmaatsiatooteid. Koostisained (API) ja ravimtooted. Valmistage ette ja esitage teave kõrgemale juhtkonnale, et toetada FIT / FIRM protsesse. Toetage tootemeetmete komitee (PAC) protsessi kõigi ExMi hallatavate lepinguliste tootmisorganisatsioonidega (CMO) seotud tagasikutsumiste puhul. Pakkuge kvaliteeditoimingute juhtidele kvaliteedi-/vastavusabi. Vajadusel kirjutage, vaadake üle ja vaadake üle hea tootmistava dokumentatsioon. Koordineerige/jälgige iga-aastast ühise turukorralduse riskianalüüsi (RA), tagades õigeaegse