A Bristol Myers Squibbnél egyetlen vízió inspirált bennünket – a betegek életének ’ megváltoztatása a tudomány révén. Az onkológia, a hematológia, az immunológia és a szív- és érrendszeri betegségek területén – és ez az iparág egyik legváltozatosabb és legígéretesebb csővezetéke – minden szenvedélyes kollégánk hozzájárul olyan innovációkhoz, amelyek érdemi változást hajtanak végre. Emberi érintést viszünk minden úttörő kezelésünkbe. Csatlakozz hozzánk, és változtass. Bristol Myers Squibb Írország A Bristol Myers Squibb 1964 óta működik Írországban, és több mint 650 embert foglalkoztat számos tevékenységben és üzleti egységben. A Dublinban, a Cruiserath Biologics Campusban található, egymilliárd többtermékes sejtkultúra biológiai gyártó létesítmény központi szerepet játszik. szerepet tölt be a Globális Termékfejlesztési és -ellátási (GPS) hálózatban, mint a vállalat’első európai biológiai gyártó létesítménye. Ez a korszerű létesítmény többféle terápiát fog előállítani a vállalat növekvő biológiai portfóliója számára. A Global Biologics Laboratory (GBL), amely a Biologics Drug termék kibocsátási teszteléséért felelős a hálózat számára, szintén a Cruiserath Biologics Campuson alapul. A BMS Cruiserath elnyerte az „Év Biopharma Vállalata 2019” díjat az Irish Pharma Industry Awards díjon, és 2017 óta kiváló munkahely, többek között 2020-ban és 2021-ben kiváló munkahely a nők számára. További információ Bristolról Myers Squibb, látogasson el hozzánk a BMS.com/ie címre. A Role BMS Cruiserath Biologics ideiglenes 12 hónapos szerződéses menedzsert keres a minőségi szolgáltatásokért, a minőségi szolgáltatások vezetőjének beszámolva. A menedzser minőségi és megfelelőségi támogatást nyújt a minőségi műveletek, a szövetségi partnerek és a külső gyártási minőség terén harmadik fél ügyfelek számára. Gondoskodjon a megfelelő BMS GMP és szabályozási szabványok betartásáról azoknál a termékeknél, amelyeket a BMS-telephelyek és a közös piackezelők külső gyártáson keresztül szövetségi partnereknek és harmadik felek vásárlóinak (TPM-ek) szállítanak. Beosztásától, részlegétől vagy egyéni beosztásától függően lehetősége lesz arra, hogy megbeszélje a menedzserével azt a lehetőséget, hogy akár az idő 50% részében, kéthetes időszakon keresztül, távmunkában dolgozzon, rugalmasan megválasztva a napokat igazodjon az együttműködési szükségleteihez Főbb kötelezettségek és felelősségek: Támogassa a BMS tényfeltáró információs csapatát (FIT) és a tényfeltáró információs felülvizsgáló értekezlet (FIRM) folyamatait, és támogassa a termék-felülvizsgálati bizottság (PRC) folyamatát a harmadik felek aktív gyógyszereit érintő jelentős vizsgálatokban Összetevők (API) és gyógyszerkészítmények. A FIT/FIRM folyamatokat támogató információk előkészítése és bemutatása a felső vezetésnek. Támogassa a Product Action Committee (PAC) folyamatát az ExM által kezelt szerződéses gyártó szervezetekkel (CMO) kapcsolatos összes visszahívás esetén. Minőségi/megfelelőségi támogatás nyújtása a minőségügyi műveleti vezetőknek Írja, felülvizsgálja és felülvizsgálja a GMP-dokumentációt, ha szükséges. Koordinálja/követi nyomon az éves CMO-kockázatértékelést (RA), biztosítva az időszerűséget.