Operator I bulk operations and sampling

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers.bms.com/working-with-us. L’Operator I Bulk Operations and Sampling aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (capsules et (ou) comprimés), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il sera aussi chargé du Sampling des matières entrantes dans salle d’échantillonnage. Il sera l’intermédiaire entre les départements Contrôle Qualité et Magasin pour assurer le bon déroulement des flux, ainsi que la mise à disposition des échantillons au laboratoire. Il exécutera l’échantillonnage selon la gouvernance Contrôle Qualité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique. 2. QUALIFICATIONS/CONNAISSANCES EXIGÉES Avoir une formation initiale de niveau CFC et une expérience de 5 ans dans le domaine de l’industrie pharmaceutique ou équivalente. Connaître l’environnement BPF / GMP et/ou l’environnement de travail en salle blanche. Avoir une parfaite maîtrise du français. • Etre organisé et rigoureux, avec d’excellentes capacités de travail en équipe. Avoir de bonnes connaissances de base de l’outil informatique. FONCTIONS ET RESPONSABILITÉS Réaliser des opérations de production tel que la pesée des matières, la préparation des mélanges de poudre de la conduite de lignes automatisées (Encapsuleuse, Comprimeuse, Pelliculeuse, inspection visuelle automatisée…) ainsi que les activités d’échantillonnage suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité. Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements liés à ces différentes étapes. Effectuer le vide de ligne, le nettoyage des pièces, des équipements et des salles après production / échantillonnage. Effectuer les contrôles physiques élémentaire des produits fabriqués. Se conformer aux objectifs de production et d’échantillonnage ainsi qu’au respect du planning établi. Assurer la réalisation des opérations de fabrication des lots industriels en environnement GMP ainsi que des opérations d’échantillonnage et travailler de façon autonome et efficace selon les consignes de son responsable. Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots et autres documents remplis selon les GMP). Effectuer le sampling dans la cabine d’échantillonnage conformément à la demande et selon les procédures établies. Enregistrer les activités d’échantillonnage dans le système informatique. Gérer les consommables de la cabine d’échantillonnage. Effectuer le nettoyage des équipements et de la salle de la cabine d’échantillonnage. Archiver la documentation relative à l’activité d’échantillonnage. Se conformer aux règles de sécurité et de sureté du site pharmaceutique. Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS. If you come across a role that intrigues you but doesn’t perfectly line up with your resume, we encourage you to apply anyway. You could be one step away from work that will transform your life and career. Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers With a single vision as inspiring as “Transforming patients’ lives through science™ ”, every BMS employee plays an integral role in work that goes far beyond ordinary. Each of us is empowered to apply our individual talents and unique perspectives in an inclusive culture, promoting diversity in clinical trials, while our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues. On-site Protocol Physical presence at the BMS worksite or physical presence in the field is a necessary job function of this role, which the Company deems critical to collaboration, innovation, productivity, employee well-being and engagement, and it enhances the Company culture. BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can perform complex functions through a transparent recruitment process, reasonable workplace adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request an accommodation prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodation in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to [email protected]. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement. BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area. Any data processed in connection with role applications will be treated in accordance with applicable data privacy policies and regulations.