TECHNICIEN ANALYSES CONTROLE QUALITE H/F - CDD 9 MOIS

Site Name: France - Mayenne Posted Date: Feb 21 2023 TECHNICIEN D’ANALYSES CONTROLE QUALITE H/F – CDD 9 MOIS A PROPOS DE GSK Créé en 1960, le site de Mayenne, spécialisé dans la production d’antibiotiques, regroupe près de 380 collaborateurs aujourd’hui. Le site assure la production de médicaments pour GSK ainsi que pour des tiers. Le site de GSK Mayenne est un acteur majeur et reconnu dans la production d’antibiotiques dans le monde avec ses deux marques : Augmentin et Clamoxyl. Sa mission principale est de mettre à disposition des patients des antibiotiques en respectant ses engagements en termes de sécurité, de qualité. Cela, grâce à une équipe formée, engagée et performante. La plupart des formes orales sèches à base de pénicilline (comprimés, sachets, poudre pour suspensions buvables, gélules) sont ainsi fabriquées et conditionnées sur le site de Mayenne. GSK Mayenne a entamé une politique de digitalisation et d’automatisation pour permettre au site de rester un acteur majeur du marché pénicillines dans le monde. Enfin, notre site est pleinement engagé dans la protection de l’environnement avec des réalisations significatives telles que la réduction des émissions de CO2 de 29 % et de 17% de la consommation d’énergie entre 2019 et 2021. MISSIONS Rattaché(e) à l’une des Responsables d’Equipe, vous prenez en charge les missions principales suivantes : • Réaliser les analyses complexes (physico-chimiques) permettant d’évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles HSE, • Effectuer les analyses et les contrôles de conformité sur les matières premières, les produits semi-ouvrés et produits finis, • Rédiger les comptes rendus des analyses de contrôle, • Effectuer les qualifications opérationnelles des équipements de contrôle • Etalonner les instruments de mesure pour les contrôles Qualité, • Rédiger et mettre à jour les dossiers des équipements ou des procédures. Le laboratoire de contrôle qualité fonctionne en journée sur une plage horaire 7h-19h. Il peut évoluer en 2x8 en fonction de la charge et de la situation sanitaire. *LI-GSK VOTRE PROFIL Vous avez une formation supérieure en Chimie (BTS, DUT, Licence). Vous bénéficiez d’une expérience dans le contrôle qualité (matières premières, articles de conditionnement, produits finis,) dans l’industrie, idéalement pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des BPF et des techniques d’analyses chimiques notamment en HPLC. Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre rigueur, vos qualités rédactionnelles et votre esprit d’équipe. Une formation en microbiologie serait un plus PROCESS DE RECRUTEMENT Si votre profil est en adéquation avec ce descriptif, nous vous contacterons pour un entretien avec le Responsable du Laboratoire Contrôle Qualité et/ou un responsable d’équipe labo et un membre de l’équipe Recrutement. GSK France est signataire de la Charte de la diversité. Il s’agit d’un principe d’équité : offrir à chacun, à compétences et expérience égales, les mêmes chances d’accès à l’emploi et d’opportunités professionnelles. GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to impact the health of 2.5 billion people around the world in the next 10 years. Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce. If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1-877-694-7547 (US Toll Free) or +1 801 567 5155 (outside US). GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit GSK’s Transparency Reporting For the Record site.