Gestionnaire Liaison Médicale/Medical Science Liaison Gastroenterology, Quebec/Atlantic

At Bristol Myers Squibb, we are inspired by a single vision – transforming patients’ lives through science. In oncology, hematology, immunology and cardiovascular disease – and one of the most diverse and promising pipelines in the industry – each of our passionate colleagues contribute to innovations that drive meaningful change. We bring a human touch to every treatment we pioneer. Join us and make a difference. Le gestionnaire, liaison médicale incarne notre mission médicale en devenant un partenaire souple et digne de confiance qui engage un dialogue pertinent et fournit des données et des observations de grande portée qui font progresser la science ou accélèrent l’accès, optimisent la pratique médicale et favorisent l’adoption appropriée des médicaments de BMS. Le gestionnaire, liaison médicale travaille sur le terrain. Il est prévu qu’il passe au moins un de 50 % à 70 % de son temps sur le terrain avec des clients externes, selon sa zone géographique. Le rôle principal du gestionnaire, liaison médicale est d’établir et de maintenir des relations avec les leaders d’opinion et les professionnels de la santé au sein de leur système de soins de santé. Le but des interactions est de veiller à ce que les patients aient accès aux médicaments de BMS, d’assurer leur utilisation sécuritaire et appropriée au moyen de discussions d’égal à égal menées conformément aux stratégies médicales et en fonction des besoins exprimés par les intervenants. Le dialogue scientifique vise à présenter de manière juste et équilibrée des renseignements scientifique et clinique concernant le traitement des maladies et les produits de BMS et comprend des données appropriées d’économie de la santé et recherche évaluative. Dans le cadre de ce rôle, le gestionnaire, liaison médicale sera responsable de l’information scientifique relative aux produits sur le marché et en cours de développement de BMS pour le traitement des maladies d’origine immunitaire en Gastroentérologie. Responsabilités du poste : 1. Environnement externe et orientation client Établir et maintenir des interactions avec les leaders d’opinion, les professionnels de la santé concernés et les intervenants en matière d’accès au Québec et dans les provinces de l’Atlantique, afin de répondre aux questions spontanées sur les produits qui sont d’ordre scientifique et du domaine de l’économie de la santé et recherche évaluative. Le responsable de la liaison médicale utilisera divers moyens d’interaction (en personne, présentation en groupe, à distance, par téléphone, etc.). Présenter efficacement l’information aux professionnels de la santé et être en mesure de répondre aux questions, en veillant à l’exactitude médicale et au respect des procédures locales, des directives et des lignes directrices en matière d’éthique et de questions juridiques. Évaluer activement le contexte médical en rencontrant les leaders d’opinion pour comprendre leurs besoins et leur expertise. Mettre continuellement à jour ses connaissances sur les stratégies thérapeutiques, les produits, les besoins médicaux non comblés, les essais cliniques et les activités scientifiques. Comprendre le contexte concurrentiel et se préparer activement à répondre aux besoins en information des clients. Recueillir et fournir des renseignements médicaux pertinents et les transmettre aux intervenants internes afin qu’ils les appliquent de manière à soutenir l’élaboration des stratégies. Fournir un soutien scientifique aux réunions en présentant des données scientifiques et cliniques impartiales, en évaluant les conférenciers et en offrant du soutien aux conférenciers contractuels de BMS. 2. Contribuer au plan des Affaires médicales Élaborer et exécuter le plan de l’équipe médicale sur le terrain et celui d’interaction avec les leaders d’opinion du territoire en fonction des objectifs du domaine thérapeutique et des besoins des leaders d’opinion. Adopter une approche de de planification pour les comptes/établissements gestion des établissements et des comptes, et contribuer aux plans interfonctionnels de ces derniers. Contribuer à l’élaboration et à la prestation de programmes et de projets médicaux pertinents sur le plan scientifique, conformément aux plans médicaux local et sur le terrain. 3. Fournir un soutien médical Si nécessaire et approprié, soutenir la formation médicale et scientifique initiale et continue et la formation propre aux produits, et fournir des mises à jour scientifiques clés aux intervenants internes (p. ex., Commercialisation, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Affaires juridiques, Accès au marché). Assister à des réunions internes et fournir un point de vue médical. 4. Appuyer les activités d’essais cliniques Appuyer les études de recherche interventionnelle et non interventionnelle (p. ex., repérage et évaluation de centres de recherche potentiels) en vue de soutenir le recrutement des patients et/ou les discussions sur l’utilisation sécuritaire et efficace des produits expérimentaux de BMS, comme il est convenu avec la direction médicale locale et tel qu’il est défini dans le document sur la portée de l’étude. Fournir des recommandations et des renseignements à l’équipe de développement clinique sur la faisabilité des études et des centres dans le domaine thérapeutique en fonction des connaissances du domaine et au moyen de contacts directs avec des investigateurs potentiels, comme il est convenu avec la direction médicale locale. Soutenir activement les études parrainées par BMS, incluant celles gérées par des groupes de recherche sous contrat, comme il est convenu avec la direction médicale locale comme il est défini dans le document sur la portée de l’étude. Soutenir le processus de recherche commanditée par l’investigateur, conformément aux lignes directrices de BMS. Exigences en matière de diplômes : M.D., Pharm. D. ou Ph. D., avec de l’expérience en gastroentérologie (maladies intestinales inflammatoires) ou avec de vastes antécédents médicaux OU diplôme en sciences avec une expérience pharmaceutique pertinente. Exigences en matière d’expérience Travailler dans un environnement de recherche scientifique et/ou clinique Capacité de communiquer et d’adapter des données scientifiques ou cliniques d’une manière compréhensible et utile pour aider les médecins à mieux servir leurs patients. Établir des relations d’égal à égal avec les leaders d’opinion, les scientifiques et d’autres professionnels de la santé. Exigences clés en matière de compétences Capacité de travailler de façon autonome et de travailler en équipe en établissant de solides relations de travail avec des intervenants externes et internes Capacité à gérer plusieurs projets et problèmes imprévus dans un environnement dynamique Bonnes compétences de communication et de présentation Capacité d’articuler efficacement des données scientifiques et cliniques Capacité à apprendre rapidement et en profondeur de nouveaux sujets et à s’adapter à l’environnement Capacité de comprendre et d’évaluer de façon critique les publications scientifiques Des connaissances sur le processus de conception et gestion des essais cliniques sont un atout, y compris les pratiques cliniques et les exigences éthiques, gouvernementales et réglementaires Connaissance des contextes canadiens de soins de santé et de l’accès Des connaissances des concepts d’économie de la santé et recherche évaluative de base sont un atout Excellentes compétences générales Excellentes compétences linguistiques en français et en anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit Déplacements requis : Doit posséder un permis de conduire valide. Déplacements requis The Medical Science Liaison embodies our medical mission in becoming a trusted, agile partner who engages in relevant dialogue and delivers timely, high impact data and insights that advance the science or accelerate access, optimise medical practice and drive appropriate adoption of BMS medicines. The MSL role is a field-based role. It is anticipated that a MSL will spend a minimum of 50-70% of the time in the field with external customers, depending on the geographic area. The primary role of the MSL is to develop and maintain contact with Thought Leaders (TL) and Healthcare Providers (HCP) within their healthcare systems. The purpose of interactions is to ensure patients have access to BMS medicines, to ensure their safe and appropriate use through peer to peer discussions aligned with medical strategies and needs expressed by the stakeholders. The scientific dialogue focuses on scientific/clinical information around disease management and BMS products in a fair and balanced way and includes appropriate Health Economics and Outcomes Research (HEOR) data. In this role, the MSL will be responsible for the scientific information pertaining to the BMS pipeline in immune-mediated diseases in gastroenterology. Position Responsibilities: 1. External Environment and Customer Focus Develop and maintain interactions with Thought Leaders, appropriate HCPs, and access stakeholders, within the Quebec and Atlantic provinces to answer scientific, unsolicited product and HEOR related questions. MSLs will use various channels for interactions (in person, group presentation, remote, telephone etc). Effectively present information to HCPs and be able to respond to questions, ensuring medical accuracy and compliance with local procedures, ethical and legal guidelines and directives. Actively assess the medical landscape by meeting with TLs to understand their needs and expertise. Continuously update own knowledge in treatment strategies, products, unmet medical needs, clinical trials and scientific activities. Understand the disease landscape and actively prepare to address information needs of customers. Collect and provide meaningful medical insights back to internal stakeholders to be actioned in support of the strategy development. Provide scientific support at meetings by presenting unbiased scientific and clinical data, by evaluating speakers and by giving support to BMS-contracted speakers. 2. Contribute to the Medical Plan Develop and execute the territory Field Medical and TL Interaction plans based on therapeutic area objectives and TL’s needs. Adopt an institution/account management approach and contribute to cross-functional institution/account plans. Contribute to development and delivery of scientifically meaningful medical programs/projects in line with the local Medical and Field Medical plan 3. Provide Medical Support As necessary and appropriate, support the initial and ongoing medical/scientific area and product specific training and provide key scientific updates to internal stakeholders (e.g. Commercial, Regulatory, Pharmacovigilance, Legal, Market Access). Attend internal meetings and provide medical insights and perspectives. 4. Support Clinical Trial Activities Support Interventional and Non-Interventional Research (NIR) studies (e.g. identification and assessment of potential study sites) to support patient recruitment and/or discussions around the safe and effective use of BMS investigational products, as agreed with local medical management and as defined by the study scope document. Provide recommendations and insights to clinical development team on study and site feasibilities within the therapeutic area based on knowledge of the field and through direct contacts with potential investigators, as agreed with local medical management. Actively support BMS and CRO sponsored studies as agreed with local medical management and as defined by the study scope document. Support Investigator Sponsored Research in accordance with BMS guidance Degree Requirements: MD, PharmD or PhD, with experience in gastroenterology (Inflammatory Bowel Diseases) or with a broad medical background OR Science Graduate with relevant pharmaceutical experience Experience Requirements Working in a scientific and/or clinical research environment Translating and communicating scientific or clinical data in an understandable and valuable manner to help physicians best serve their patients Developing peer-to-peer relationships with TLs, scientists and other healthcare professionals Key Competency Requirements Ability to work independently and act as a team player by developing strong rapport and working relationships with external and internal stakeholders Ability to manage multiple projects and unexpected issues in a dynamic environment Good communication and presentation skills Ability to articulate scientific and clinical data in an effective manner Ability to quickly and comprehensively learn about new subject areas and environments Ability to understand and critically appraise scientific publications Knowledge of clinical trial design and process are an asset, including Clinical Practices and ethical, governmental and regulatory requirements. Knowledge of the national healthcare and access environments Knowledge of Health economics and outcomes research core concepts are an asset Excellent soft skills Excellent French and English language skills, spoken and written Travel Required: Must possess a valid Driver’s License. Travel required Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious diseases. Empowered to apply our individual talents and diverse perspectives in an inclusive culture, our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives.