Manager Méthodes Fiabilisation H/F

Site Name: France - Mayenne Posted Date: Sep 2 2022 MANAGER METHODES FIABILISATION H/F A PROPOS DE GSK : La mission du Laboratoire GSK est d'améliorer la qualité de vie pour que chaque être humain soit plus actif, se sente mieux et vive plus longtemps. Toutes les actions et les décisions de l'entreprise sont guidées par des valeurs fortes : placer le patient au cœur de nos priorités, le respect, la transparence et l’intégrité. Le Laboratoire GSK est présent dans un grand nombre de pays et de domaines thérapeutiques, afin de répondre aux attentes des professionnels de santé et des patients de toutes origines, de tous âges et de tous niveaux sociaux. Pour les maladies les plus fréquentes comme pour les maladies rares, il propose des solutions adaptées aux besoins médico économiques de chacun : l'accès aux traitements pour tous et partout dans le monde est une priorité. Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes : www.GSK.fr www.GSK.com https://www.facebook.com/GSK MISSIONS Dans le respect du Code de la Santé Publique (article R5124-36), reconnait l’autorité du Pharmacien responsable GlaxoWellcome Production, vous appliquez les Bonnes Pratiques de Fabrication (France Europe), le Code du Travail et les règles du Groupe. (Standards EHS et ingénierie (GES). Vos missions consisteront à : • La définition et l’amélioration de la stratégie de maintenance au sein de votre unité, en lien avec l’évaluation de criticité des équipements et au service de l’amélioration de la performance des équipements de production et des utilités, • L'amélioration de l’utilisation des ressources afin de satisfaire les objectifs de performance de l'usine (fiabilité et disponibilité des équipements et maximisation des ressources), • La définition, le pilotage et la coordination des programmes d’amélioration au sein des opérations industrielles, en étroite collaboration avec les équipes maintenance (opérationnelles et infrastructures), • La définition d’une stratégie de maintenance (Maintenance Life Plan) des équipements, et le développement et la révision de manière régulière pour la mise en place d’une maintenance rationnelle, • Etre garant du maintien d’une Master List d’équipements cohérente, maitrisée et permettant une anticipation de l’obsolescence en étant partie prenante dans la revue régulière du Site Master Plan, • La veille technologique des équipements, en lien avec les chefs de projet ingénierie et les équipes de maintenance, • Le maintien d’un niveau de performance attendu des équipements du site en interprétant les données concernant les arrêts et les dysfonctionnements sur les équipements (Paretos), et en définissant les plans d’amélioration et en pilote l’exécution, • Le développement et la mise en œuvre des techniques d’identification d’axes d’amélioration de la performance afin de structurer et prioriser les plans d’amélioration. • L’application des techniques d’analyse de la valeur pour orienter les décisions et l’amélioration avec une préoccupation budgétaire tout en garantissant la qualité et le service, • Le management de votre équipe : définition des objectifs annuels, définition et mise en œuvre de l’organisation du travail. Vous évaluez la performance et veillez à l’évolution du développement de vos collaborateurs. Vous définissez et proposez le plan de formation de votre équipe. PROFIL RECHERCHE Vous êtes de formation BAC+5 type Ingénieur. Vous justifiez d’une expérience d’au moins 10 ans dans le management d’équipes techniques opérationnelles (Maintenance, Méthodes ou Production) et dans la mise en œuvre de projets d’amélioration sur un site de production pharmaceutique. Votre niveau d’Anglais est courant y compris dans un environnement technique : Score TOEIC de 850 minimum). Vous êtes familier de la stratégie de maintenance des équipements et maitrisez les outils et techniques d’Amélioration Continue. Vous avez de bonnes connaissances de l'environnement industriel pharmaceutique permettant la mise en œuvre de l’amélioration continue et de l’adaptation des stratégies de maintenance. Le champ d’action concerne l’ensemble des actifs de l’usine, mais vous aurez également une influence forte sur les investissements à venir. Le poste est basé à Mayenne (53). If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1-877-694-7547 (US Toll Free) or +1 801 567 5155 (outside US). GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit GSK’s Transparency Reporting For the Record site.