Specialist QA VEK

Die Cilag AG in Schaffhausen, Schweiz, ist Teil der Janssen Supply Chain Organisation innerhalb von Johnson & Johnson. Wir stellen hochwertige pharmazeutische Produkte und pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) her. Heute ist die Cilag AG einer der grössten Pharmahersteller der Schweiz und beliefert alle wichtigen Märkte der Welt. Der Standort Schaffhausen ist ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort von Johnson & Johnson für parenterale Produkte, und wir verfügen über eine beeindruckende Pipeline neuer und innovativer Produkte! Für den Bereich Quality Assurance LM FF (Verpackungsendkontrolle Parenterals) suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n QA Specialist (m/w/d) Der QA-Specialist führt eine Vielzahl von Tätigkeiten zur Unterstützung neuer und bestehender Produkte durch, um die Einhaltung der geltenden Vorschriften und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen. Die Position hat eine große Interaktion mit vielen internen Abteilungen, einschließlich Planung, Fertigung, Qualitätskontrolle und -sicherung sowie lokalen und globalen Stakeholdern. Spezifische Aufgaben: Sie führen eine ordnungsgemäße Überprüfung der Chargendokumentation für Produkte aus unserem parenteralem Verpackungsbereich (Verpackungsendkontrolle) durch. Sicherstellung GMP-konformer Prozesse und Dokumentation. Sie koordinieren alle Aktivitäten im Zusammenhang mit der Überprüfung von Chargendokumentation mit internen und externen Qualitäts-, Planungs- und Qualitätskontroll-Teams innerhalb der Janssen Supply Chain. Chargenfreigabe zur internen Weiterverarbeitung von Zwischenprodukten aus dem Verpackungsbereich. Sie melden Abweichungen aus der Überprüfung der Chargendokumentation an die Qualitätsorganisation leiten diese an Beteiligte der Lieferkette weiter. Sie entwickeln ein gutes Verständnis für den gesamten Kontroll- und Freigabeprozess. Sie unterstützen interne und externe Inspektionen / Audits. Sie bieten Unterstützung bei internen und externen Projekten und Untersuchungen, sowie im Rahmen kontinuierlicher Verbesserungen. Qualifications Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion. Auch Neueinsteiger ab Studium mit technischer/pharmazeutischer Ausrichtung. Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Pharma- / Medizinprodukteumfeld oder einer vergleichbaren Branche sind erforderlich (bevorzugt in der Kontrolle von Dokumenten). Sorgfältige und akkurate Arbeitsweise. Investigative & analytische Fähigkeiten. Effektives Arbeiten und Zeitmanagement, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) sowie gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Sie sind eine proaktive Person mit einem schnellen Verständnis und arbeiten gerne im Team. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Aufgabenstellung in einem interessanten Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auf unserem neuen Karriereportal. Primary Location Switzerland-Schaffhausen-Schaffhausen- Organization Cilag AG (8562) Job Function Quality Requisition ID 2206069607W