Þpartment Research Institute Functieoverzicht Kom ons groeiende team versterken bij het Sarasota Memorial Research Institute!!! Sarasota Memorial Research Institute (SMRI) biedt geavanceerde onderzoeksdiensten en hooggekwalificeerd personeel aan patiënten op zoek naar geavanceerde, op onderzoek gebaseerde zorg. Het onderzoeksinstituut van Sarasota Memorial is een uitzonderlijke studie- en proefomgeving met hooggekwalificeerd personeel en een benijdenswaardige staat van dienst. SMRI is een op zichzelf staande faciliteit op de hoofdcampus van het Sarasota Memorial Healthcare System en biedt kennis, expertise en infrastructuur die essentieel zijn voor een volledig scala aan innovatieve geneesmiddelen-, apparaat-, register- en biospecimenonderzoeken. Artsen van het Sarasota Memorial zijn op elk moment betrokken bij talloze onderzoeken. Het Sarasota Memorial Research Institute blijft trots de nieuwste geavanceerde behandelingsopties aanbieden aan patiënten in de gemeenschap. Het klinische team van SMRI is in staat om assistentie te verlenen aan onderzoekers bij een breed scala aan onderzoeksactiviteiten, waaronder het verkrijgen van weefsel en het verwerven van specimens, de coördinatie van klinische onderzoeken, biostatistische analyse, onderzoeksfarmacologie, subsidieaanvullingen en meer. SMRI heeft een onderzoekskantoor dat communicatie- en budgetondersteuning biedt bij onderzoeksmarketing en klinische proefoperaties. Het Research Development Program van SMRI’ biedt mentorschap en ondersteuning aan artsen die geïnteresseerd zijn in door onderzoekers geïnitieerde onderzoeksprojecten. SMRI-diensten: Onderzoeksontwikkelingsprogramma Regulatory Affairs Office Research Business Office Pharmacology Research Data Office Human Research Protection Program Taken van de onderzoekscoördinator/technoloog zijn : het voorbereiden en indienen van indieningen bij de IRB en sponsors, naleving van documentatie voor meerdere onderzoeksprojecten, voorbereiding van audits en indiening van gegevens. Deze functie zal ook verantwoordelijk zijn voor het adviseren van patiënten over het ontwerp van onderzoeken, het faciliteren van geïnformeerde toestemming voor onderzoekers, het volgen van strikte naleving van protocolprocedures die specifiek zijn voor elk onderzoek, het screenen op mogelijke proefpatiënten, geschiktheidscriteria en de follow-up van patiënten. Deze functie is verantwoordelijk voor de coördinatie van de hierboven genoemde proefactiviteiten, evenals andere. Vereiste kwalificaties - Vereist afstuderen van een Cardiovasculair Technologieprogramma. - Vereist voltooiing van de volgende trainingsprogramma's binnen 30 dagen na aanwerving: Goede klinische praktijk; Bescherming van menselijke proefpersonen; & Veilige omgang/gevaarlijk - Vereist minimaal vijf (5) jaar ervaring in de gezondheidszorg met ten minste twee jaar relevante cardiovasculaire ervaring. - Vereist registratie in vasculaire technologie of cardiale echografie door de American Registry of Diagnostic Medical Sonographers (RVT of RDCS) OF cardiale echografie voor volwassenen of vasculaire specialiteit van Cardiac Credentialing International (RVS, RCS, RCCS). Voorkeurskwalificaties - Geef de voorkeur aan een georganiseerd individu met sterke kritische denkvaardigheden die efficiënt kunnen werken