Overzicht Bied toxicologische expertise voor productontwikkeling met verlaagd risico en leid toxicologische tests en regelgevingsstrategieën voor onze wettelijke inzendingen voor een Fortune 200-bedrijf met enkele van de meest iconische merken! Een gevorderd diploma in toxicologie of aanverwant vakgebied? Je hebt 15+ jaar werkervaring met internationaal gestandaardiseerde (bijv. OESO) toxicologische testen in een GLP-omgeving? Zo ja, dan willen we met je spreken! We zijn actief bezig met het werven van een Associate Fellow om sluit je aan bij de Preclinical Sciences-groep die leiding geeft aan ons Biological Sciences Insights-team binnen onze Regulatory Sciences-organisatie in Richmond, VA, of we staan ​​open voor werkafspraken op afstand. De Associate Fellow zal leiding geven aan een team van toxicologen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling en uitvoering van toxicologische teststrategieën, in samenwerking met ons risicobeoordelingsteam en externe CRO-partners voor onze innovatieve productenpijplijn met verlaagd risico. Wat je gaat doen : • Leidinggeven aan een team van experts bij het ontwikkelen van strategische toxicologische tests (in vitro en in vivo), uitgevoerd met hoge kwaliteit ter ondersteuning van de productontwikkeling en indieningen bij de regelgevende instanties van producten met een potentieel verlaagd risico. • Het aansturen van de strategie en het boeken van aangetoonde vooruitgang bij het gebruik van alternatieve toxicologische methoden om de wetenschap vooruit te helpen, innovatie te stimuleren en het huidige regelgevingskader te beïnvloeden. • Het leveren van toxicologische expertise en regelgevingsstrategieën gedurende het hele productontwikkelingsproces – van het begin tot het op de markt brengen – aan R&D-projectteams en Altria-bedrijfseenheden. • Het communiceren van updates, risico's en opkomende wetenschappelijke problemen met oplossingsaanbevelingen aan het leiderschap binnen en buiten Regulatory Affairs. • Het leveren van expertise op het gebied van regelgeving en wetenschappelijke onderwerpen aan groepen binnen de Altria-bedrijvenfamilie. • Het ontwikkelen van plannen voor externe betrokkenheid en inhoud voor posters, publicaties en manuscripten om Altria te positioneren als leider op het gebied van schadebeperking en NAM's in de tabakswetenschap. • Het vertegenwoordigen van Altria als inhoudelijk expert en strategisch adviseur op het gebied van toxicologisch testen en nieuwe alternatieve methoden binnen nationale en internationale wetenschappelijke organisaties. • Samenwerken met de FDA tijdens vergaderingen voorafgaand aan de indiening van aanvragen, vergaderingen over tekortkomingen en TPSAC. • Het ontwikkelen en onderhouden van professionele relaties met de academische, regelgevende wetenschappelijke en industriële gemeenschappen om op de hoogte te blijven van nieuwe methodologieën en strategieën om het leiderschap van Altria op het gebied van de beperking van tabaksschade verder te versterken. We willen dat je: • PhD hebt in de toxicologie of een nauw verwant vakgebied. • DABT heeft sterk de voorkeur. • 15+ jaar werkervaring met internationaal gestandaardiseerde (bijv. OESO) toxicologische testen in een GLP-omgeving. • Aanzienlijke ervaring als onderzoeksleider of onderzoeksmonitor die niet-klinische in vitro en in vivo toxiciteitsstudies uitvoert met behulp van verschillende blootstellingsscenario's met aangetoonde progressie naar rollen van i