Kracht door diversiteit Baanbrekende wetenschap. Vooruitstrevende geneeskunde. Genezing persoonlijk gemaakt. Onder leiding van de Executive Director/Associate Dean for Enterprise Cancer Clinical Research en Medical Director, is de Director of Clinical Operations verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat alle institutionele, lokale, staats- en federale voorschriften, Good Clinical Practice (GCP's), ICH en Aan de IRB-vereisten wordt voldaan. De directeur houdt toezicht op een team van zeer bekwame en efficiënte klinische onderzoeksmanagers die belast zijn met het handhaven van dezelfde verwachtingen en vereisten, waaronder een voortdurende focus op het verhogen van de efficiëntie, het verbeteren van de kwaliteitscontrole en het maximaliseren van de productiviteit. De managers houden op hun beurt toezicht op de functionele operaties van ziektegerichte/programmagerichte klinisch onderzoeksverpleegkundigen, klinisch onderzoekscoördinatoren, datacoördinatoren en onderzoeksassistenten/ondersteunend personeel. De directeur is verantwoordelijk voor de ontwikkeling/het onderhoud van maximaal acht subeenheden klinische operaties binnen de toegewezen eenheid. Hij / zij zal managers van deze subeenheden begeleiden, coachen en aansturen en helpen bij het toewijzen van werk, het oplossen van problemen en procesverbeteringen. Hij / zij zal de behoefte aan middelen vaststellen voor de effectieve subeenheden van klinische onderzoeksactiviteiten en zal samenwerken met leiderschap om naleving, prestatie- en kwaliteitsverbetering, operationele efficiëntie, standaardisatie van operaties en betrokkenheid en ontwikkeling van medewerkers te waarborgen. Rollen & Verantwoordelijkheden : Fungeert als eenheidsleider voor toegewezen eenheden door direct toezicht en klinische, administratieve en professionele begeleiding te bieden aan het personeel Verantwoordelijk voor operationele efficiëntie en financiële gezondheid van de eenheid Verantwoordelijk voor onderzoeksuitvoering, naleving van protocollen, naleving van gegevens , de bescherming van de proefpersoon en de zorg/ervaring van de patiënt voor de eenheid. Identificeert kansen om diensten aan onderzoekers te verbeteren en uit te breiden op basis van de doelen en tijdlijnen van het Cancer Institute. Dienen als projectleider, om ervoor te zorgen dat taken tijdig worden voltooid in overeenstemming met speciale projecten en bedrijfsdoelstellingen. Andere taken, inclusief passieprojecten, zoals toegewezen of met voorafgaande goedkeuring Vereisten: Bachelor's degree in gezondheid, wetenschap, openbaar of bedrijfsbeheer of een verwant veld; of gelijkwaardige opleiding en ervaring; Masters (MSN, NP, DNP , MPH, MBA, PhD of gerelateerd) heeft de voorkeur. Gediplomeerd RN of NP heeft de voorkeur Vijf (5) jaar ervaring in een academisch medisch centrum, ziekenhuis of gelijkwaardige gezondheidszorg of academische setting Drie (3) jaar directe kankeronderzoekervaring (bij voorkeur in klinische operaties/logistiek) Een jaar direct toezicht houden en/ of managementervaring, bij voorkeur 3 jaar Geavanceerde kennis van de onderzoeksethiek van proefpersonen en klinische proefpraktijken en -beleid, waaronder ICH-, GCP-, FDA-voorschriften, IRB-beleid, complexe bezoekstructuren, budgetten en contracten Ervaring in risicobeheer met betrekking tot