Sadarbība ar mums Izaicinošs. Jēgpilna. Dzīvi mainošs. Tie nav’vārdi, kas parasti tiek saistīti ar darbu. Bet strādāt Bristol Myers Squibb ir nekas cits kā ierasts. Šeit unikāli interesants darbs notiek katru dienu, katrā nodaļā. No ražošanas līnijas optimizācijas līdz jaunākajiem sasniegumiem šūnu terapijā – šis ir darbs, kas pārveido pacientu dzīvi un to veicēju karjeru. Jūs’gūsit iespēju augt un attīstīties, izmantojot iespējas, kas ir neparastas mērogā un apjomā, kā arī daudzveidīgas komandas ar augstu sasniegumu skaitu. Pavediet savu karjeru tālāk, nekā jūs domājāt par iespējamu. Bristol Myers Squibb atzīst līdzsvara un elastības nozīmi mūsu darba vidē. Mēs piedāvājam plašu konkurētspējīgu labumu, pakalpojumu un programmu klāstu, kas nodrošina mūsu darbiniekiem resursus savu mērķu sasniegšanai gan darbā, gan personīgajā dzīvē. Lasiet vairāk: karjeras.bms.com/working-with-us. Pozīcijas kopsavilkums: Speciālists, ražošanas atbilstības & atbalsts sniedz ieguldījumu komandā, kas tieši atbalsta ražošanas grīdas darbības. Ražošanas atbilstības komanda ir daļa no kopējās ražošanas komandas, un tā tiek organizēta, lai nodrošinātu, ka tiek nodrošināti nodevumi, izmantojot atbilstības programmas, kvalitātes sistēmas, apmācību, ierobežotu grafiku un aprīkojuma dzīves cikla atbalstu. Mēs šajā komandā meklējam vairākus speciālistu amatus dažādos līmeņos. Pienākumi (iekļauti, bet ne tikai): · Sniegt atbalstu ražošanas operācijām · Izpēta un koordinē noviržu novēršanu, izmantojot pamatcēloņu analīzes rīkus un produktu ietekmes novērtējumus. · Atbalstīt ražošanas nepārtrauktas uzlabošanas projektus · Sadarboties ar atbilstošām ieinteresētajām personām, lai rakstītu un/vai pārskatītu piemērojamos SOP, partiju ierakstus un citus ar darbību saistītus dokumentus · Vada tehnisko apmācību ražošanas operācijām · Citi uzdevumi un pienākumi, ko noteikusi vadības pieredze & Kvalifikācija: Ideāls kandidāts šim ražošanas atbilstības un atbalsta speciālista amatam ir augsti kvalificēts elastīgs darbinieks ar spēcīgām cilvēku prasmēm un plašu pieredzi cGMP ražošanā. · Bakalaura’ vai maģistra grāds zinātnēs (piemēram,: bioķīmija, dzīvības zinātne & tehnoloģija, bioloģija). · Vismaz 3 gadu cGMP ražošanas pieredze · Padziļinātas zināšanas un izpratne par procesu, dokumentācijas prasībām, sistēmām un iekārtām, lai novērstu problēmas un sniegtu risinājumus vadībai · Pārzinot pašreizējo labo ražošanas praksi (cGMP) · Ekspertu zināšanas par elektroniskajām kvalitātes sistēmām. · Zināšanas par iekārtām un sistēmām, kas saistītas ar ražošanas operācijām (t.i., IZM, eBR, Sepax, CliniMACs, LOVO u.c.) · Pieredze ar ražošanas operāciju tehnisko apmācību saistīto snieguma nodrošināšanā un novērtēšanā Prasmes: · Teicama verbālā, tehniskā rakstīšana un starppersonu prasmes