«out AbbVie AbbVie’misija ir atklāt un piegādāt novatoriskas zāles, kas šodien atrisina nopietnas veselības problēmas un risina rītdienas medicīniskās problēmas. Mēs cenšamies panākt ievērojamu ietekmi uz cilvēku dzīvi vairākās galvenajās terapijas jomās: imunoloģijā, onkoloģijā, neirozinātnē, acu aprūpē, virusoloģijā, sieviešu veselībā un gastroenteroloģijā, papildus produktiem un pakalpojumiem visās tās jomās. Allergan Aesthetics portfolio. Lai iegūtu papildinformāciju par AbbVie, lūdzu, apmeklējiet mūs vietnē www.abbvie.com. Sekojiet @abbvie pakalpojumā Twitter, Facebook, Instagram, YouTube un LinkedIn. Mērķis: Pārrauga klīniskās attīstības programmas klīnisko izmēģinājumu vai pētniecības darbību virzību, plānošanu, izpildi un interpretāciju. Piedalās starpfunkcionālās komandās, lai ģenerētu, piegādātu un interpretētu augstas kvalitātes klīniskos datus, kas atbalsta vispārējo produkta zinātnisko un biznesa stratēģiju. Pienākumi: •Pārvalda vienas vai vairāku klīniskās attīstības programmu izstrādi un ieviešanu, lai atbalstītu vispārēju produktu attīstības plānu, pamatojoties uz stingriem medicīniskiem un zinātniskiem principiem, zināšanām par atbilstību un normatīvajām prasībām, AbbVie’ klientiem, tirgiem, uzņēmējdarbībai un jauniem jautājumiem. Pārrauga ar projektiem saistīto izmeklētāju, izpētes vietas personāla un AbbVie mācību personāla izglītību. •ir vispārēja atbildība par klīnisko pētījumu pārraudzību, vispārējā pētījuma integritātes uzraudzību un uzkrāto datu, kas attiecas uz molekulas drošību un efektivitāti, pārskatīšanu, interpretāciju un paziņošanu. Kopā ar klīniskajām operācijām ir atbildīgs par studiju uzņemšanas uzraudzību un galveno rezultātu vispārējo grafiku. • Atbildīgs par protokolu, pētnieku brošūru, klīnisko pētījumu ziņojumu, normatīvo iesniegumu un atbilžu un citu programmas dokumentu izstrādi, analīzi, interpretāciju un ziņošanu par zinātnisko saturu. •Var pārraudzīt zinātnisko direktoru asociēto vai asistentu un klīnisko zinātnieku darbu, kuri strādā pie tām pašām vai saistītām programmām. • Nodrošina iekšējas klīniskās zināšanas par molekulu un slimību, koordinējot atbilstošas ​​zinātniskās darbības ar iekšējām ieinteresētajām personām, jo ​​tās ir saistītas ar notiekošajiem klīniskajiem projektiem. Var piedalīties uzticamības pārbaudes vai citās uzņēmējdarbības attīstības aktivitātēs. Atbilstoši programmas vajadzībām palīdz sadarbībā ar Discovery kolēģiem tulkošanas stratēģiju izstrādē un ieviešanā. •Var darboties klīniskās stratēģijas komandā (CST), kuras ir atbildīgas par stingra, starpfunkcionāli saskaņota, pārbaudīta klīniskās attīstības plāna izstrādi, pilnībā ņemot vērā neparedzētās situācijas un alternatīvas pieejas. • Darbojas kā klīniska saskarne un aktīvi lūdz viedokļu līderu mijiedarbību saistībā ar molekulu un slimības jomu; ar medicīnas, komerciālo un citām funkcijām šajās darbībās, ja nepieciešams, saskaņā ar korporatīvo politiku, lai nodrošinātu plašu starpfunkciju perspektīvu.