Uzņēmumā Bristol Myers Squibb mūs iedvesmo viens redzējums — ar zinātnes palīdzību pārveidot pacientu’ dzīvi. Onkoloģijā, hematoloģijā, imunoloģijā un sirds un asinsvadu slimībās, kas ir viens no daudzveidīgākajiem un daudzsološākajiem virzieniem šajā nozarē, katrs mūsu kaislīgais kolēģis sniedz ieguldījumu inovācijās, kas veicina nozīmīgas pārmaiņas. Mēs ienesam cilvēcisku pieskārienu ikvienā ārstēšanā, ko esam celmlauži. Pievienojieties mums un izmainiet to. Bristol Myers Squibb Īrija Bristol Myers Squibb darbojas Īrijā kopš 1964. gada, nodarbinot vairāk nekā 650 cilvēkus dažādās aktivitātēs un biznesa vienībās. Atrodas Dublinā, Cruiserath Biologics Campus, viena miljarda daudzproduktu šūnu kultūras bioloģiskās ražošanas rūpnīca ir centrālā vieta. lomu globālajā produktu izstrādes un piegādes (GPS) tīklā kā uzņēmuma’pirmā bioloģisko vielu ražotne Eiropā. Šī modernākā iekārta nodrošinās vairākas terapijas uzņēmuma augošajam bioloģisko produktu portfelim. Globālā bioloģijas laboratorija (GBL), kas ir atbildīga par Biologics Drug produkta izlaišanas testēšanu tīklā, arī ir balstīta uz Cruiserath Biologics Campus. BMS Cruiserath ir saņēmis Īrijas farmācijas nozares balvas kategorijā “Gada biofarmas uzņēmums 2019”, un kopš 2017. gada tā ir sertificēta kā lieliska darba vieta, tostarp kā lieliska darba vieta sievietēm 2020. un 2021. gadā. Plašāka informācija par Bristoli Myers Squibb, apmeklējiet mūs vietnē BMS.com/ie The Role BMS Cruiserath Biologics meklē pagaidu 12 mēnešu līgumu kvalitātes pakalpojumu menedžeri, kas atskaitās kvalitātes pakalpojumu vadītājam. Vadītājs sniegs kvalitātes un atbilstības atbalstu kvalitātes operācijām, alianses partneriem un trešo pušu klientiem ārējās ražošanas kvalitātes jomā. Nodrošiniet, lai tiktu ievēroti atbilstoši BMS GMP un normatīvie standarti produktiem, ko BMS vietnes un KTO piegādā, izmantojot ārējo ražošanu alianses partneriem un trešo pušu klientiem (TPM). Pamatojoties uz jūsu amatu, nodaļu vai individuālo amatu, jums būs iespēja apspriest ar savu vadītāju iespēju strādāt attālināti līdz 50% laika divu nedēļu laikā, ar iespēju elastīgi izvēlēties dienas, kad pieskaņojieties jūsu sadarbības vajadzībām Galvenie pienākumi un pienākumi: Atbalstiet BMS faktu noteikšanas informācijas komandu (FIT) un faktu noteikšanas informācijas pārskatīšanas sanāksmes (FIRM) procesus un atbalstiet Produktu pārskatīšanas komitejas (PRC) procesu nozīmīgiem izmeklējumiem, kas saistīti ar trešās puses aktīvo farmaceitisko darbību. Sastāvdaļas (API) un zāļu produkti. Sagatavot un prezentēt informāciju augstākajai vadībai, lai atbalstītu FIT/FIRM procesus. Atbalstiet produktu rīcības komitejas (PAC) procesu visiem atsaukumiem, kas saistīti ar ExM pārvaldītajām līgumražošanas organizācijām (TRO). Sniegt kvalitātes/atbilstības atbalstu Kvalitātes operāciju vadītājiem Vajadzības gadījumā rakstīt, pārskatīt un pārskatīt LRP dokumentāciju Koordinēt/izsekot ikgadējam TKO riska novērtējumam (RA), nodrošinot savlaicīgumu.