«out AbbVie AbbVien’ tehtävänä on löytää ja toimittaa innovatiivisia lääkkeitä, jotka ratkaisevat vakavia terveysongelmia tänään ja vastaavat huomisen lääketieteellisiin haasteisiin. Pyrimme vaikuttamaan merkittävästi ihmisten elämään useilla keskeisillä terapeuttisilla aloilla immunologia, onkologia, neurotiede, näönhoito, virologia, naisten terveys ja gastroenterologia tuotteiden ja palveluiden lisäksi. Allergan Aesthetics -portfolio. Lisätietoja AbbViestä on osoitteessa www.abbvie.com. Seuraa @abbvie Twitterissä, Facebookissa, Instagramissa, YouTubessa ja LinkedInissä. Tarkoitus: Valvoo kliinisen kehitysohjelman kliinisten tutkimusten tai tutkimustoimien ohjausta, suunnittelua, toteutusta ja tulkintaa. Osallistuu monitoimiryhmiin luomaan, toimittamaan ja tulkitsemaan korkealaatuista kliinistä tietoa, joka tukee tuotteen yleistä tieteellistä ja liiketoimintastrategiaa. Vastuut: •Hallinnoi yhden tai useamman kliinisen kehitysohjelman suunnittelua ja toteutusta tukemaan kokonaisvaltaista tuotekehityssuunnitelmaa, joka perustuu vahvoihin lääketieteellisiin ja tieteellisiin periaatteisiin, vaatimustenmukaisuuden tuntemiseen ja säädösvaatimuksiin, AbbVien asiakkaisiin, markkinoihin, liiketoimintaa ja esiin tulevia kysymyksiä. Valvoo tutkijoiden, tutkimuspaikan henkilöstön ja AbbVien tutkimushenkilöstön projekteihin liittyvää koulutusta. •On yleisvastuu kliinisten tutkimusten valvonnasta, tutkimuksen yleisen eheyden seurannasta ja molekyylin turvallisuuteen ja tehokkuuteen liittyvien kerääntyvien tietojen tarkastelusta, tulkinnasta ja välittämisestä. Clinical Operationsin ohella hän on vastuussa opiskeluiden valvonnasta ja keskeisten suoritteiden yleisistä aikatauluista. •Vastuu protokollien, tutkijoiden esitteiden, kliinisten tutkimusraporttien, viranomaistoimien ja -vastausten sekä muiden ohjelma-asiakirjojen suunnittelusta, analysoinnista, tulkinnasta ja raportoinnista. •Voi valvoa apulais- tai apulaistieteellisten johtajien ja saman tai siihen liittyvien ohjelmien parissa työskentelevien kliinisten tutkijoiden työtä. •Tarjoaa omaa kliinistä asiantuntemusta molekyylille ja sairaudelle, koordinoi asianmukaista tieteellistä toimintaa sisäisten sidosryhmien kanssa, kun ne liittyvät meneillään oleviin kliinisiin projekteihin. Voi osallistua due diligence -työhön tai muuhun liiketoiminnan kehittämistoimintaan. Ohjelman tarpeiden mukaisesti osallistuu yhdessä Discovery-kollegoiden kanssa käännösstrategioiden suunnitteluun ja toteuttamiseen. •Voi toimia Clinical Strategy Team (CST) -ryhmässä, jonka vastuulla on tiukan, poikkitoiminnallisesti sovitetun, tarkastetun kliinisen kehityssuunnitelman kehittäminen, jossa otetaan täysin huomioon mahdolliset tapahtumat ja vaihtoehtoiset lähestymistavat. •Toimii kliinisenä käyttöliittymänä ja pyytää aktiivisesti mielipidejohtajien vuorovaikutusta molekyyli- ja sairausalueeseen liittyen; lääketieteellisten, kaupallisten ja muiden toimintojen kanssa näissä toiminnoissa tarpeen mukaan, yrityksen käytäntöjen mukaisesti varmistaakseen laajan poikkitoiminnallisen näkökulman