Meitä Bristol Myers Squibbissä inspiroi yksi visio – potilaiden’ elämän muuttaminen tieteen avulla. Onkologian, hematologian, immunologian ja sydän- ja verisuonitautien alalla – ja yksi alan monipuolisimmista ja lupaavimmista putkista – jokainen intohimoinen kollegamme osallistuu innovaatioihin, jotka johtavat merkitykselliseen muutoksiin. Tuomme inhimillisen kosketuksen jokaiseen edelläkävijähoitoomme. Liity meihin ja tee ero. Bristol Myers Squibb Irlanti Bristol Myers Squibb on toiminut Irlannissa vuodesta 1964 ja työllistänyt yli 650 henkilöä erilaisissa toiminnoissa ja liiketoimintayksiköissä Dublinissa, Cruiserath Biologics Campus, miljardin monituotesolukulttuurin tuotantolaitos on keskeisessä asemassa. rooli Global Product Development and Supply (GPS) -verkostossa yrityksen’ensimmäisenä eurooppalaisena biologisten aineiden tuotantolaitoksena. Tämä huippuluokan laitos tuottaa useita hoitomuotoja yrityksen kasvavaan biologiseen valikoimaan. Verkoston Biologics Drug -tuotteen julkaisutestauksesta vastaava Global Biologics Laboratory (GBL) perustuu myös Cruiserath Biologics -kampukseen. BMS Cruiserath on palkittu "Vuoden Biopharma Company 2019" -palkinnolla Irish Pharma Industry Awards -kilpailussa, ja se on sertifioitu Great Place to Work vuodesta 2017, mukaan lukien Great Place to Work for Women vuosina 2020 ja 2021. Lisätietoja Bristolista Myers Squibb, vieraile osoitteessa BMS.com/ie The Role BMS Cruiserath Biologics etsii tilapäiseen 12 kuukauden sopimukseen laatupalvelupäällikköä, joka raportoi laatupalvelujohtajalle. Päällikkö tarjoaa laatu- ja vaatimustenmukaisuustukea laatutoiminnalle, liittoutumakumppaneille ja ulkopuolisen valmistuslaadun ulkopuolisille asiakkaille. Varmista, että asianmukaisia ​​BMS:n GMP- ja säädösstandardeja noudatetaan tuotteissa, jotka BMS-laitokset ja CMO:t toimittavat ulkoisen valmistuksen kautta Alliance-kumppaneille ja kolmannen osapuolen asiakkaille (TPM). Tehtäväsi, osastosi tai yksittäisen tehtäväsi perusteella sinulla on mahdollisuus keskustella esimiehesi kanssa mahdollisuudesta tehdä etätyötä jopa 50% ajasta kahden viikon aikana, jolloin voit valita joustavasti päivät, jolloin sovittaa yhteen yhteistyötarpeidesi Tärkeimmät tehtävät ja vastuut: Tukea BMS:n faktatietotiimiä (FIT) ja faktanhakutiedon arviointikokouksia (FIRM) ja tukea tuotearviointikomitean (PRC) prosessia suurissa tutkimuksissa, joihin liittyy kolmannen osapuolen aktiivisia lääkkeitä. Ainesosat (API) ja lääketuotteet. Valmistele ja esitä tiedot ylimmälle johdolle FIT/FIRM-prosessien tueksi. Tue tuotetoimikomitean (PAC) prosessia kaikissa ExM:n hallinnoimiin sopimusvalmistusorganisaatioihin (CMO) liittyviin takaisinvetoihin. Tarjoa laatu-/vaatimustenmukaisuustukea laatutoiminnan johtajille. Kirjoita, tarkista ja tarkista GMP-dokumentaatio tarvittaessa. Koordinoi/seuraa vuotuista yhteisen markkinajärjestelyn riskinarviointia (RA) varmistaen oikea-aikaisen