työskentelee kanssamme haastavaa. Merkittävä. Elämää muuttava. Nämä eivät ole sanoja, jotka yleensä liittyvät työhön. Mutta työskentely Bristol Myers Squibbissä on kaikkea muuta kuin tavallista. Täällä tapahtuu ainutlaatuisen mielenkiintoista työtä joka päivä, joka osastolla. Tuotantolinjan optimoinnista viimeisimpiin läpimurtoihin soluterapiassa tämä on työtä, joka muuttaa potilaiden elämän ja sitä tekevien uran. Sinulla’saat mahdollisuuden kasvaa ja menestyä laajuudeltaan ja laajuudeltaan harvinaisten mahdollisuuksien kautta sekä menestyvien ja monipuolisten tiimien rinnalla. Vie urasi pidemmälle kuin uskoit mahdolliseksi. Bristol Myers Squibb tunnustaa tasapainon ja joustavuuden tärkeyden työympäristössämme. Tarjoamme laajan valikoiman kilpailukykyisiä etuja, palveluita ja ohjelmia, jotka tarjoavat työntekijöillemme resurssit saavuttaa tavoitteensa sekä työssä että henkilökohtaisessa elämässä. Lue lisää: karriers.bms.com/working-with-us. BMS Hyderabad on integroitu globaali keskus, jossa työmme keskittyy auttamaan potilaita voittamaan vakavia sairauksia rakentamalla kestäviä ja innovatiivisia ratkaisuja. Tämä tärkeä tiede-, teknologia- ja innovaatiokeskus tukee erilaisia ​​teknologia- ja lääkekehitystoimia, jotka auttavat meitä pääsemään seuraavan innovaatioaallon puolelle. Aseman yhteenveto: Tällä yksittäisellä avustajan roolilla on tehtävätason vastuu dokumenttien ja CTA (Clinical Trial Application) -pakettien luomisesta, jotka tukevat kaikkia BMS:n kliinisiä kokeita kaikkialla yrityksessä ja on tiiviissä yhteistyössä kliinisten kokeiden toimittajien kanssa useissa kliinisten tutkimusten palvelukategorioissa. R4D. Keskeiset vastuualueet: •Dokumenttikoordinaattori vastaa keskitettyjen toimintojen hallinnasta ja toteuttamisesta maailmanlaajuisten kokeiden tukemiseksi painottaen kliinistä dokumentointia. •Asiakirjakoordinaattori on vuorovaikutuksessa kliinisten tutkimuslaitosten, keskus/paikallinen IRB/IEC:iden, CRO:iden/toimittajien, maatutkimuspäälliköiden (CTM)/kliinisen kokeen monitorin (CTMo.), tutkimusryhmän ja muiden BMS:n toiminnallisten alueiden kanssa ja tarjoaa tukea. tutkimusryhmälle koko tutkimuksen keston ajan (kliinisten tutkimusten käynnistäminen, ylläpito ja lopettaminen). •Kehittää ja ylläpitää yhteistyösuhteita kliinisten tutkijoiden kanssa keskeisten asiakirjojen hallinnan, eettisten ja säädösten antamiseen liittyvien toimintojen pääasiallisena yhteyshenkilönä. •Tukea ulkoistamistoimia olemalla vuorovaikutuksessa operatiivisten ryhmien, tukiryhmien ja palveluntarjoajien kanssa ulkoistettujen tutkimusten onnistuneen valinnan, sopimusten tekemisen ja toteuttamisen varmistamiseksi. Samalla varmistetaan säännösten, eettisten käytäntöjen, BMS-ulkoistus- ja hankintakäytäntöjen ja -menettelyjen noudattaminen. •Aloita ja hallinnoi maailmanlaajuisten kliinisten tutkimusten dokumentointitoimia: •CDA-sopimusten (Confidential Disclosure Agreements) luonti, käsittely, seuranta ja jakelu. •Anna panosta toteutettavuuskyselylomakkeen; jakeluun ja seurantaan